波生坦
生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治:口服活性内皮素拮抗剂,治疗肺动脉高压
用法用量:用法用量 本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行严格监测。 推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg,持续4周,随后增加至推荐的维持剂量125mg,一天2次。 高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。 本品应在早、晚进食前或后服用。 转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平,并在治疗期间每月复查一次。 如果发现转氨酶水平升高,就必须改变监测和治疗。 下表为本品治疗过程中,转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。 如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时,必须停药且不得重新应用本品。 ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,则应减少每日剂量或者停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。 如果转氨酶恢复到用药前水平,可以酌情考虑继续或者重新用药。 ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,应停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。 一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。 ALT/AST水平>8×ULN必须停药,且不得重新用药。 重新用药:仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险,且转氨酶降至治疗前水平时,方可考虑重新用药。 重新用药时应从初始剂量开始,且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测,2周后再进行一次检测,随后根据上述建议进行监测。 治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品,轻度肝损伤患者不需调整剂量。 (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。 低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg,每天2次。 本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。 与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品:在接受利托那韦治疗至少10天的患者中,本品的起始剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 服用本品的患者联合使用利托那韦:开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。 使用利托那韦至少10天后,再恢复给予本品的剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服,不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。 患者应在规定的下次给药时间再服用本品。 治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。 但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化,应对患者进行密切监测,并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。 在停药期间应加强病情监测。
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首先,患者可以通过医保报销购买
波生坦片。在很多国家,医保政策都包括对治疗肺动脉高压症的药物进行报销。患者可以向医生咨询并了解相关政策,按照规定流程提交所需材料,以便得到医保报销的资格,从而减少药物的购买成本。
其次,患者可以选择购买波生坦的非品牌药物。波生坦是一种已被获得专利的药物,但是在专利期满后,许多制药公司可以生产和销售与波生坦等效的药物。这些药物通常被称为“非专利(或仿制)药物”。由于非专利药物不需要投入大量研发和市场营销费用,其价格往往较原厂药物低廉。在购买非专利波生坦时,患者应确保选择正规的制药公司的产品,以确保药物质量和疗效。
此外,患者可以通过互联网购买
波生坦片。随着电子商务的迅速发展,越来越多的医药电商网站提供在线药品销售服务。患者可以在这些网站上搜索波生坦片,并对比不同网站的价格和优惠政策。一些药店还提供在线咨询服务,患者可以通过与药师交流,获取更多关于药物的信息和使用建议。但是,在购买药物时,患者必须确保所选网站是合法的,并且具有药品销售资质。
最后,患者还可以尝试与药店进行价格谈判。在购买波生坦片时,患者可以与药店的药师沟通,了解是否有任何促销活动或折扣可供利用。有时候,药店可能会提供价格优惠以吸引患者。此外,一些药店还提供会员制度或积分累计计划,患者可以根据自己的需求选择参与,并在后续购买中获得更多的优惠。
总之,购买
波生坦片可以采取多种方法以获得更为实惠的价格。患者可以通过医保报销、选择非品牌药物、互联网购买以及与药店谈判等方式来降低药物的购买成本。但无论采取何种购买途径,患者务必确保选购的药物是真实有效的,并在药物使用前咨询医生或药师的建议,以确保治疗效果和安全性。