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为什么让司他夫定退出

发布时间:2024-04-11 16:53:55 阅读:943 来源:问药网
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司他夫定

司他夫定 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ,耐受性好 用法用量:用法用量  司他夫定用药间隔为12小时。  服用司他夫定与进餐无关。  成人:  推荐剂量按体重为≥60公斤患者,—次40mg,每日两次;<60公斤患者,一次30mg,每日两次。  儿童:  儿童患者的推荐剂量为<30公斤,每次lmg>30公斤的儿童患者,按成人推荐剂量服用。  剂量调整:  若在治疗期间发生外周神经病变,立即停止司他夫定治疗。  停止后,中毒症状可消退。  有时停止治疗后,中毒症状可暂时加重。  若症状完全消退,患者可继续耐受半推荐剂量的治疗: ≥60公斤患者,一次20mg,每日两次。  <60公斤患者,一次15mg,每日两次。  继续使用司他夫定后,若再发生神经病变,需考虑完全停止司他夫定治疗。  肾脏损害患者:  肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。  肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤  ≥50每12小时40mg每12小时30mg  26-50每12小时20mg每12小时15mg  10-25每24小时40mg每24小时15mg  鉴于在儿童患者中,尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径,若儿童患者肾功能有损害,其司他夫定的清除率也将随之改变。  虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整,仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。  血液透析患者推荐剂量为:  每24小时20mg(≥60kg),或每24小时15mg(<60 kg),于血透完毕后给药。  在非透析日,也应在相同时间给药。
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司他夫定(Stavudine),又称迈思汀,是一种用于治疗艾滋病的抗逆转录病毒药物。随着科学研究的进步和药物治疗的不断发展,人们对司他夫定的使用提出了许多质疑。本文将讨论为什么有必要让司他夫定退出使用,并探讨其副作用和替代药物的优势。

1. 司他夫定的副作用

司他夫定在过去被广泛用于治疗艾滋病,但它却存在一系列严重的副作用。其中最常见的副作用是周围神经病变,这导致患者出现麻木、刺痛和失去对触觉的感知能力。这种周围神经病变通常是不可逆转的,给患者带来了长期的不适和痛苦。此外,司他夫定还可能引发代谢紊乱、皮肤反应和胰腺炎等其他严重副作用。这些副作用的出现,严重影响了患者的生活质量,因此,让司他夫定退出使用是非常必要的。

2. 替代药物的优势

随着科学研究的不断进步,发现了更加有效且副作用更少的艾滋病治疗药物。目前,有许多替代司他夫定的抗逆转录病毒药物可供选择。例如拉米夫定(Lamivudine)、替诺福韦(Tenofovir)和艾德福韦(Adefovir)等药物,它们在治疗效果上不亚于司他夫定,但副作用相对较少。这些药物有效控制病毒复制,提高了患者的免疫功能,同时降低了患者发生药物相关副作用的风险。采用这些替代药物,可以改善患者的生活质量,并更好地管理他们的艾滋病状态。

3. 前瞻性医疗方法

让司他夫定退出使用是一个前瞻性的医疗方法,有助于为艾滋病患者提供更好的治疗选择。随着科技的发展和临床研究的推进,新的药物和疗法不断涌现。通过及早采用替代药物,可以减少患者面临的副作用风险,并有效控制艾滋病的进展。此外,提供全面的护理和支持也是帮助患者更好地管理疾病的重要环节,通过综合性的治疗方案,艾滋病患者可以获得更好的康复和生活质量。

在结论中,由于司他夫定存在严重的副作用,并且有更好的替代药物可供选择,让司他夫定退出使用是非常必要的。这不仅可以改善患者的生活质量,降低副作用的风险,还能够采纳前瞻性的医疗方法,为艾滋病患者提供更好的治疗选择。随着科学的进步,相信在艾滋病治疗领域会不断有新的突破和进展,为患者带来更大的希望和福祉。