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奈玛特韦利托那韦作用机制

发布时间:2024-04-12 09:45:50 阅读:1253 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦作用机制,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种联合用药,用于治疗感染了人类免疫缺陷病毒HIV的患者,其疗效如下:1、它抑制了HIV病毒在体内复制的过程,从而减少病毒的数量;2、通过减慢奈玛特韦的代谢来提高其在体内的浓度,增强奈玛特韦的抗HIV效果;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种新型冠状病毒(COVID-19)口服药物,用于治疗呈轻至中度症状的新型冠状病毒肺炎。本文将介绍奈玛特韦利托那韦的作用机制,以及它如何对抗病毒并帮助病患康复。

1. 奈玛特韦利托那韦的背景

奈玛特韦利托那韦是通过研究和开发专门针对SARS-CoV-2病毒的药物而产生的。它是一种病毒蛋白酶抑制剂,通过干扰病毒的复制和传播来减轻病毒感染的程度,并提供治疗新冠肺炎的选择。

2. 抑制病毒复制的机制

奈玛特韦利托那韦的作用机制主要涉及两个关键的成分:奈玛特韦和利托那韦。这两种药物在结构和功能上有所不同,但它们的协同作用是治疗新冠肺炎的关键。

奈玛特韦主要通过抑制新冠病毒在人体内的主要蛋白酶3CL,以防止病毒复制。这个蛋白酶对病毒的复制和传播至关重要,因为它参与了新冠病毒的多个关键步骤。奈玛特韦通过与3CL结合,阻断其活性,从而抑制病毒复制和感染的进程。

利托那韦是一种已被广泛用于治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂,它同样起到抑制3CL活性的作用。利托那韦通过与3CL结合,干扰其正常功能,从而减少病毒的复制和传播。此外,利托那韦还可以增加奈玛特韦的稳定性和生物利用度,使其更有效地抵抗病毒。

3. 削弱病毒对宿主的侵害

奈玛特韦利托那韦的作用机制不仅仅是抑制病毒复制,它还可以削弱病毒对人体宿主的侵害。病毒感染会导致宿主免疫系统的异常反应和炎症,这可能加重疾病的程度并延长康复时间。

奈玛特韦利托那韦通过抑制病毒复制和传播,减少病毒在宿主体内的负载,从而降低免疫系统的负荷。这可以减轻炎症反应和宿主免疫损伤,以帮助病患更快地恢复健康。

4. 结束语

奈玛特韦利托那韦作为一种口服药物,在轻至中度新型冠状病毒肺炎的治疗中具有重要的作用。它通过抑制病毒的复制和传播,削弱病毒侵害宿主的能力,为患者提供了有效的治疗选择。作为药物治疗的一部分,奈玛特韦利托那韦应该在医生的指导下使用,并遵循正确的用药方式和剂量,以确保安全和有效性。