万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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巨细胞病毒（Cytomegalovirus，简称CMV）是一种普遍存在于人体的病毒，但它通常对健康的免疫系统产生很少影响。当人体免疫力下降时，例如患有获得性免疫缺陷综合征（Acquired Immunodeficiency Syndrome，AIDS）的患者，CMV感染可能变得相当严重。缬更昔洛韦(Valganciclovir)是一种常用的抗病毒药物，用于治疗CMV感染。在本文中，将探讨缬更昔洛韦的剂量使用以及其在治疗CMV感染中的作用。
1. 缬更昔洛韦的作用机制
缬更昔洛韦是一种抗病毒药物，属于抗CMV类药物。它通过抑制CMV病毒的DNA合成，从而阻止病毒复制和扩散。缬更昔洛韦在体内转化为活性代谢物，与病毒DNA的合成酶结合，抑制其活性，从而阻断病毒的复制过程。
2. 缬更昔洛韦的剂量使用
缬更昔洛韦的剂量使用应根据具体情况和医师的建议进行。一般而言，对于成人患者，治疗CMV感染的常规剂量为每天900毫克（mg），分为两次口服给药。病情较为严重的患者或免疫功能较差的患者可能需要更高的剂量，但应根据个体情况进行调整。
3. 缬更昔洛韦的疗程
缬更昔洛韦的治疗疗程通常由医生来确定，具体取决于患者的病情和治疗反应。一般来说，治疗持续时间较长，通常为几个月至一年不等。在治疗期间，医生可能会定期监测患者病情，并根据需要调整剂量和疗程。
4. 缬更昔洛韦的不良反应
缬更昔洛韦在治疗期间可能会引起一些不良反应。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、食欲不振和头痛等消化道和神经系统的症状。此外，由于缬更昔洛韦可能对造血系统产生一定的影响，患者在治疗期间也需要进行血液检查监测。
缬更昔洛韦是治疗CMV感染的有效药物之一。通过抑制病毒的DNA合成，它能够有效减轻CMV感染的症状并阻止病毒的复制。在使用缬更昔洛韦时，剂量和疗程的确定应根据患者的具体情况和医生的建议。尽管缬更昔洛韦可以帮助控制CMV感染，但患者在治疗期间需要定期监测并注意药物可能引起的不良反应。如果出现不良反应或其他不适症状，应及时咨询医生。
