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泽布替尼上市

发布时间:2024-04-12 14:41:19 阅读:985 来源:问药网
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泽布替尼

泽布替尼 生产厂家:中国基石药业 功能主治:用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL) 用法用量:用法用量  本品须在有血液系统肿瘤治疗经验医生的指导下用药。  应口服给药,每天的用药时间大致固定。  应用水送服整粒胶囊,可在饭前或饭后服用。  请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。  如果未在计划时间服用本品,患者应在当天尽快服用,并在第二天恢复正常用药计划。  请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。  推荐的泽布替尼每日口服总剂量为320mg。  给药方案为每次160mg(2 粒80mg胶囊),每日两次,直到发生疾病进展或出现不可耐受的毒性。  与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时的剂量调整  与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时建议的剂量调整见表 1。  出现不良反应时的剂量调整  无症状的淋巴细胞增多不应视为不良反应,出现此事件的患者应继续服用本品。  特殊人群用药  肝功能损伤  轻度至中度肝损伤患者不建议进行剂量调整。  重度肝损伤患者推荐剂量是每 次 80 mg(1 粒 80 mg 胶囊),口服,每日两次。  肾功能损伤  轻度至中度肾功能损伤患者不建议进行剂量调整。  重度肾功能损伤(肌酐清 除率 < 30 mL/min)或透析患者使用本品需监测相关不良反应。  老年用药  老年患者无需进行剂量调整。  儿童用药  本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未确立。
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泽布替尼上市,泽布替尼(Zanubrutinib)于2019年11月在美国获批上市,于2020年9月在中国获批上市。

百悦泽泽布替尼上市,为白血病与淋巴瘤患者带来新的希望

百悦泽(Zanubrutinib),一种新一代口服的特异性布鲁顿酶(BTK)抑制剂,在治疗白血病和淋巴瘤方面取得了令人兴奋的突破。该药物的上市标志着一项关键的里程碑,为患有这些疾病的患者提供了一种更有效、更便利的治疗选择。泽布替尼的研发和上市使得白血病和淋巴瘤患者能够获得更多的希望和改善他们生活质量的机会。

1. 泽布替尼:新一代BTK抑制剂

时至今日,白血病和淋巴瘤仍然是世界范围内较为常见的恶性肿瘤之一,对患者的健康和生活造成了严重威胁。泽布替尼作为一种新一代BTK抑制剂,通过特异性地作用于癌细胞上的BTK酶,阻断促使肿瘤生长和扩散的信号传导,从而抑制癌细胞的增殖和生存,达到治疗的效果。相较于传统的治疗手段,泽布替尼具有更好的选择性和耐受性,降低了不良反应并提高了疗效。

2. 白血病治疗:新的突破

白血病是一种由体内异常白细胞增多引起的恶性疾病。尽管目前已有一些治疗方法,如化疗、放疗和骨髓移植等,但这些治疗手段普遍存在不良反应和局限性。泽布替尼的上市为白血病患者带来了新的希望。临床试验结果表明,该药物在治疗慢性淋巴细胞白血病和辅助治疗早期幼稚B细胞白血病方面表现出良好的疗效,并且耐受性较好,无需频繁住院治疗,大大改善了患者的生活质量。

3. 淋巴瘤抑制:希望的曙光

淋巴瘤是一种源于淋巴组织的肿瘤,临床表现多样,而目前的治疗方法对于某些类型的淋巴瘤依然存在局限性。泽布替尼则为淋巴瘤患者带来了希望的曙光。它通过抑制癌细胞生长的信号传导,有效地阻止了淋巴瘤的进展。临床试验表明,泽布替尼在治疗辅助性和复发性的非霍奇金淋巴瘤方面表现出显著的疗效,为淋巴瘤患者提供了一种新的治疗选择。

百悦泽(Zanubrutinib)的上市标志着新一代抗癌药物的突破,为白血病和淋巴瘤患者带来了新的希望。它的独特机制和更良好的耐受性使得治疗效果得到改善,同时降低了治疗过程中的不良反应和并发症风险。百悦泽的问世为需要有效治疗的患者提供了更多的选择,为他们重燃生活的希望,增添了一抹明亮的色彩。我们对于这一新的治疗方案充满期待,希望未来能有更多的创新药物能够问世,为患者带来更乐观的疗效和更美好的生活。