德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
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度伐利尤单抗(Durvalumab),又称德瓦鲁单抗,是一种重要的免疫治疗药物,在肺癌、胆道癌以及肝癌等多种恶性肿瘤的治疗中发挥着重要的作用。它通过激活和增强患者自身的免疫系统,帮助抑制肿瘤细胞的生长和扩散,从而提高患者的治疗效果和生存率。对于这种抗体药物的使用过程中,是否需要避光呢?
1. 度伐利尤单抗的特点
度伐利尤单抗是一种免疫检查点抑制剂,作用机制是通过抑制肿瘤细胞表面PD-L1蛋白与免疫系统的PD-1受体结合,从而增强T细胞的杀伤活性,激活机体免疫反应,抑制肿瘤生长。它被广泛用于晚期肺癌、胆道癌和肝癌等恶性肿瘤的治疗,可单独应用或与化疗等其他治疗方案联合使用。
2. 使用注意事项
在使用度伐利尤单抗进行治疗时,需要遵守以下注意事项:
(1)依据医生的指导和处方正确使用,遵守规定的剂量和使用频率;
(2)遵守使用前的准备措施,如正确储存、注射等;
(3)按照医生的指示接受必要的检测和监测,及时发现并处理可能出现的副作用;
3. 度伐利尤单抗的光敏性
关于度伐利尤单抗是否具有光敏性,具体的研究和文献报道目前较为有限。根据现有的资料和相关药物的特点,可以得出一般度伐利尤单抗的光敏性较低。这意味着在使用这种药物时,普通光照通常不会对药物产生明显的影响。因此,在使用度伐利尤单抗期间,一般情况下是不需要特别避免光照的。
4. 预防和治疗光敏性反应
虽然度伐利尤单抗的光敏性较低,但一些患者在使用过程中仍可能出现光敏性反应。对于这些患者,可以采取一些预防措施,如避免强烈的阳光直射、使用防晒霜、穿着遮阳衣物等,以减少皮肤的暴露和对紫外光的敏感性。如果患者出现了光敏性反应,及时向医生报告,并接受相应的治疗和管理措施。
综上所述,度伐利尤单抗作为一种重要的免疫治疗药物,用于肺癌、胆道癌、肝癌等多种恶性肿瘤的治疗中。在一般情况下,度伐利尤单抗的使用是不需要特别避免光照的。个别患者可能出现光敏性反应,需采取相关的预防和治疗措施。患者在使用药物前应仔细咨询医生,并按照医生的建议正确使用,以确保治疗效果和安全性。