瑞武丽珠单抗
生产厂家:美国亚力兄制药(Alexion Pharma)
功能主治:Ultomiris适用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)成人患者、Ultomiris适用于治疗体重10kg或以上的非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)患者
用法用量: 1、成人PNH和aHUS患者: 推荐的给药方案包括负荷剂量和维持剂量,通过静脉输注给药。给药剂量基于患者体重,如表1所示。 对于成年患者(≥ 18岁),维持剂量应每8周间隔给药一次,从负荷剂量后2周开始行政。 给药方案允许偶尔在预定输注日的±7天内变化(除了第一次维持剂量的雷武珠单抗,但后续剂量应根据原始方案给药)。 对于从依库珠单抗转换为雷武珠单抗的患者,应在最后一次依库珠单抗输注后2周给予 ravulizumab 负荷剂量,然后每8周给予一次维持剂量,从负荷剂量给予后2周开始,如表 1所示。 表1:Ravulizumab基于体重的给药方案 体重范围(公斤)负荷剂量(毫克)维持剂量 (毫克)给药间隔 ≥40至<6024003000每8周 ≥60至<10027003300每8周 ≥10030003600每8周 维持剂量在负荷剂量后2周给药 尚未在体重低于40kg的PNH患者中研究 Ravulizumab。 没有伴随PE/PI(血浆置换或血浆置换,或新鲜冰冻血浆输注)与ravulizumab 一起使用的经验。 PE/PI的给药可能会降低 ravulizumab 血清水平。 PNH是一种慢性疾病,建议在患者的一生中继续使用ravulizumab进行治疗,除非有临床指征停止使用ravulizumab。 在aHUS中,用于解决血栓性微血管病(TMA)表现的ravulizumab治疗应至少持续6个月,超过此时间需要针对每位患者单独考虑治疗时间。由治疗医疗保健提供者确定(或有临床指征)的TMA复发风险较高的患者可能需要长期治疗。 2、儿科人群 非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS) 体重≥40kg的aHUS儿科患者按照成人给药建议进行治疗。≥10kg至<40kg的儿科患者的基于体重的剂量和给药间隔见表2。 表2:用于40kg以下儿科患者的基于体重的Ravulizumab给药方案 体重范围(公斤)负荷剂量(毫克)维持剂量 (毫克)给药间隔 ≥10至<20600600每4周 ≥20至<309002100每8周 ≥30至<4012002700每8周 维持剂量在负荷剂量后2周给药 支持ravulizumab对体重低于10kg患者的安全性和有效性的数据有限。当前可用的数据在进行了描述,但对于体重低于10公斤的患者,无法对剂量学提出建议。
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瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)雷夫利珠单抗的药物禁忌说明,瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)的禁忌症包括:1.对本品中的活性成分或任何辅料过敏的患者禁用。2.患有半乳糖不耐受、总乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕见遗传性疾病的患者禁用。3.妊娠期间禁用。4.严重活动性出血、活动性消化性溃疡、未愈合的胃肠穿孔、消化道瘘患者禁用。5.重度肝肾功能不全患者禁用。6.哺乳期妇女禁用。
瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)是一种用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿和非典型溶血性尿毒症综合征的药物。在使用这种药物时,需要注意一些禁忌情况和使用注意事项。本文将对瑞武丽珠单抗的药物禁忌说明进行详细介绍。
对瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)的禁忌情况,有以下要点需要特别留意:
1. 使用禁忌
瑞武丽珠单抗禁止应用于个体存在对该药物或其他与其相似的药物过敏反应的情况。如果患者对瑞武丽珠单抗成分过敏,或曾经出现过与该药物相似药物使用相关的过敏反应,应避免使用瑞武丽珠单抗。
2. 预防接种禁忌
在接受瑞武丽珠单抗治疗期间,禁止同时进行使用活疫苗。活疫苗包括麻疹、风疹、水痘和黄热病等疫苗。因为瑞武丽珠单抗会抑制免疫系统的功能,使用活疫苗可能导致病毒或细菌感染的风险增加。
3. 妊娠和哺乳期禁忌
据目前的研究,尚不明确瑞武丽珠单抗对孕妇和胎儿的影响。因此,在怀孕和哺乳期间,应避免使用瑞武丽珠单抗,除非医生明确告知该药物对患者的益处超过潜在风险。
4. 其他禁忌
在使用瑞武丽珠单抗治疗期间,需要避免与其他免疫抑制剂(如氟�%酸甲泼尼龙)同时使用。同时,还需要考虑与其他药物的相互作用和潜在的不良反应。患者在使用瑞武丽珠单抗之前,应向医生告知其已经在使用的其他药物,以便医生做出合适的治疗决策。
总而言之,瑞武丽珠单抗是一种有效治疗阵发性夜间血红蛋白尿和非典型溶血性尿毒症综合征的药物。在使用这种药物之前,需要对瑞武丽珠单抗的禁忌情况有所了解,并遵循医生的建议。如果患者具有过敏史、正在接受其他免疫抑制剂治疗、处于妊娠或哺乳期,或计划接种活疫苗,应与医生讨论潜在的风险和益处,并避免使用该药物。只有在医生的建议下合理使用瑞武丽珠单抗,才能获得最佳疗效和安全性。