首页 > 用药指导 > 文章详情

维莫非尼药物指定药方

发布时间:2024-04-13 09:01:15 阅读:1262 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
查看详情

近年来,黑色素瘤(melanoma)的发病率逐渐增加,给患者和医学界带来了不小的挑战。随着医学科技的进步,越来越多的创新药物问世,为黑色素瘤患者带来了新的希望。其中,维莫非尼(Vemurafenib),作为一种针对突变BRAF基因引起的黑色素瘤的靶向治疗药物,成为了医生们药方指定的重要选择。

1. 维莫非尼与黑色素瘤

黑色素瘤是一种恶性皮肤肿瘤,常见于皮肤和黏膜表面的黑色素细胞。传统治疗方法在晚期黑色素瘤的治疗效果有限,而维莫非尼则改变了这一现状。维莫非尼通过抑制BRAF蛋白激酶突变的活性,可以显著延长黑色素瘤患者的生存期。

2. 维莫非尼的作用机制

维莫非尼的作用机制基于它的特殊结构,能够与突变的BRAF蛋白结合并抑制其活性。突变BRAF蛋白是黑色素瘤中约50%患者存在的一种致病因子。维莫非尼的独特作用机制使得它能够有效地抑制瘤细胞的生长和扩散,并且减少肿瘤的再生能力。

3. 维莫非尼的疗效及副作用

临床试验结果表明,维莫非尼能够显著提高黑色素瘤患者的生存期和生活质量。它不仅能减小肿瘤的体积,还能够缓解症状,改善患者的生活状态。维莫非尼也有一些副作用,如皮肤瘙痒、发疹、关节痛等,但一般都能够被耐受和管理。

4. 维莫非尼的前景和展望

随着维莫非尼在黑色素瘤治疗中的成功应用,医学界对于靶向治疗的研究也在不断深入。人们对于维莫非尼的副作用管理和疗效改进进行了广泛的研究,并以此为基础探索更多创新的治疗方式。从长远来看,维莫非尼的指定药方必将带来更多的希望和福音,为黑色素瘤患者的康复注入新的动力。

以维莫非尼为代表的靶向治疗药物为黑色素瘤患者带来了巨大的变革。我们也应该认识到,医学科技的进步是一个持续不断的过程,我们需要不断努力和探索,为患者提供更为有效和安全的治疗方法,让他们重拾希望,与疾病抗争,重返健康的道路。