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维得利珠单抗定量浓度

发布时间:2024-04-13 10:01:56 阅读:1131 来源:问药网
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维得利珠单抗

维得利珠单抗 生产厂家:日本武田 功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高 用法用量:用法用量  溃疡性结肠炎和克罗恩病  本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。  如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。  对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。  给药方法  本品仅用于静脉输注。  静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。  本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。  请勿通过静脉推注给药。  本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。  输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。  在输注期间观察患者直到输注完成。  复溶和输注说明  1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。  2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。  在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。  3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。  4.轻轻旋转药瓶至少15秒。  不得剧烈摇晃或倒置。  5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。  如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。  如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。  6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。  溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。  若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。  7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。  8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。  9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。  制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。  静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗(Vedolizumab)是一种用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的药物。该药物的安吉优定量浓度对于患者的治疗效果非常关键。本文将介绍维得利珠单抗定量浓度的重要性以及与治疗相关的相关信息。

1. 维得利珠单抗的作用机制

维得利珠单抗是一种人源化的单克隆抗体,通过与肠道粘膜表面的α4β7整合素结合,阻断白细胞与粘附分子MAdCAM-1的结合,从而抑制炎症细胞的进入和激活。这种特定的作用机制使得维得利珠单抗成为治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的有效选择。

2. 维得利珠单抗的定量浓度监测

维得利珠单抗的治疗效果与患者体内的药物浓度密切相关。因此,定量浓度监测在确保药物疗效和安全性方面非常重要。医生会根据患者的个体特征和疾病状态,结合药物疗效的监测,来确定维得利珠单抗的最佳用药浓度。

3. 定量浓度监测的方法

目前常用的方法是通过血清中维得利珠单抗的浓度来监测治疗效果。通常,医生会定期抽取患者的血样,并使用特殊的实验室技术来测量维得利珠单抗的浓度。根据测量结果,医生可以调整用药剂量和频率,以达到最佳的治疗效果。

4. 维得利珠单抗定量浓度的意义

维得利珠单抗的定量浓度监测对于患者的治疗非常重要。通过监测药物浓度,可以评估患者的药物暴露水平,从而指导用药调整,确保疗效达到最佳。此外,定量浓度监测还能提供药物安全性方面的信息,帮助医生调整用药方案,减少潜在的药物相关不良反应。

综上所述,维得利珠单抗的安吉优定量浓度在治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病中具有重要作用。定量浓度监测的实施可以有效指导药物的使用,提高治疗效果,并最大程度地减少不良反应的风险。患者应与医生密切合作,在治疗过程中进行定期的药物浓度监测,以获得最好的治疗效果。