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维康达(Tegafur)有效期是多久

发布时间:2024-04-13 10:14:41 阅读:1036 来源:问药网
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雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健

雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健 生产厂家:中国正大天晴 功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者 用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。  增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。  每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。  根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整:  剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎);  剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。  一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。  出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。  肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整:  肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔  >65ml/min 100% 3周  55-65ml/min 75% 4周  25-54ml/min 50% 4周  <25ml/min 停止治疗 不适用  肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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维康达(Tegafur)有效期是多久,维康达(Tegafur)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

维康达(Tegafur)是一种常用于胃癌治疗的药物。很多人对于这种药物的有效期持有疑问,即药物在何时会失效。在下面的文章中,我们将回答这个问题,探讨维康达的有效期是多久。

胃癌是一种常见的恶性肿瘤,给患者的身心健康带来了巨大的压力。为了缓解患者的痛苦并延长生存期,医学界不断努力寻找更有效的治疗方法和药物。维康达(Tegafur)就是其中一种常用的药物,常被用于胃癌的治疗。

1. 维康达的药效持续时间

维康达含有一种活性成分,即氟尿嘧啶(5-Fluorouracil,简称5-FU)。这是一种嘌呤类抗癌药物,通过干扰癌细胞的DNA合成而起到治疗作用。药物的有效性会随着时间的推移逐渐降低。

2. 药物有效期与保存条件有关

维康达的有效期主要取决于药物的保存条件。通常情况下,药物包装上会标明药物的生产日期和有效期限。如果正确保存,维康达的有效期可以在数年之久。但如果药物暴露在不适宜的环境下,如高温、潮湿或阳光直射等,药物的质量可能会受到影响,导致有效期缩短。

3. 请遵循医生和药师的建议

对于处方药物如维康达,患者应始终遵循医生和药师的建议。医生会在处方上注明使用方法和频率,并告知患者维康达的有效期。如果药物已经过期或质量受损,患者应及时向医生或药师咨询,以便获得正确的处理建议或更换新的药物。

4. 维康达的有效期因保存条件而异

维康达是一种常用于胃癌治疗的药物,其有效期主要取决于保存条件。正确保存的维康达可以在数年内有效,但药物暴露在不适宜的环境下可能导致有效期缩短。因此,患者在使用维康达之前应仔细阅读药物包装上的信息,并在使用过程中遵循医生和药师的指导,以确保药物的有效性和安全性。

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