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呋喹替尼(Fruquintinib)爱优特治疗功效怎样

发布时间:2024-04-13 11:13:01 阅读:1016 来源:问药网
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呋喹替尼 Fruquintinib 爱优特

呋喹替尼 Fruquintinib 爱优特 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:主要用于治疗转移性结直肠癌。 用法用量:  本品需在有经验的抗肿瘤医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次5mg(1粒,每粒含5mg呋喹替尼),每日1次;连续服药3周,随后停药1周(每4周为一个治疗周期)。  本品可与食物同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  持续按治疗周期服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂  停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循先暂停用药再下调剂量的原则。  暂停用药后,如不良反应在1周内恢复至≤1级,则继续按原剂量服用;如2周内恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次调整剂量至每日4mg(4粒,每粒含1mg呋喹替尼);第二次调整剂量至每日3mg(3粒,每粒含1mg呋喹替尼);若每日3mg仍不耐受,则永久停药。
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呋喹替尼(Fruquintinib)爱优特治疗功效怎样,呋喹替尼(Fruquintinib)是一种抗血管抑制剂类靶向药物,临床上常用于治疗中晚期的结直肠恶性肿瘤,其疗效如下:通过抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成,进而抑制肿瘤新生血管的形成,从而控制病情的进展,甚至可能使病灶消失;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

呋喹替尼(Fruquintinib)是一种被广泛运用于转移性结直肠癌治疗的新型药物。它属于一类名为酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的口服药物。呋喹替尼作为一种靶向药物,通过抑制结直肠癌的血管生成和生长,以及对癌细胞信号传导通路的阻断,发挥着重要的治疗功效。下文将详细介绍呋喹替尼(Fruquintinib)爱优特在转移性结直肠癌治疗中的功效。

1. 减少肿瘤血供、抑制血管生成

呋喹替尼通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)的活性,阻断了肿瘤细胞所需的血管生成。这一作用可减少结直肠癌肿瘤的血液供应,进一步导致肿瘤的缺血和坏死。呋喹替尼对血管生成的抑制为治疗转移性结直肠癌提供了可靠的效果。

2. 阻断肿瘤细胞信号传导通路

呋喹替尼还能够抑制肿瘤细胞信号传导通路,特别是在肿瘤组织中高度表达的一些关键激酶。通过阻断这些信号通路,呋喹替尼能够减少肿瘤细胞的增殖和生存能力,从而抑制转移性结直肠癌的发展。

3. 增强治疗效果、延长生存期

在临床试验中,呋喹替尼作为单药治疗或与其他化疗药物联合使用,显示出显著的治疗效果。研究表明,与安慰剂相比,使用呋喹替尼的患者在总体生存期、无进展生存期以及肿瘤缩小方面均取得了显著改善。呋喹替尼可以作为转移性结直肠癌的有效治疗选项,为患者提供了更长的生存时间以及更好的生活质量。

4. 良好的耐受性、安全性

呋喹替尼作为一种靶向药物,相比传统的化疗方案,具有更低的毒性和副作用。临床试验结果显示,呋喹替尼在治疗结直肠癌的过程中,耐受性良好,并且副作用较轻。常见的副作用包括腹泻、高血压、手足综合征等,但多数患者可以通过调整剂量或采取适当的支持性治疗来缓解这些副作用。

呋喹替尼(Fruquintinib)爱优特作为一种靶向药物,在转移性结直肠癌的治疗中发挥着重要的功效。它通过减少肿瘤血供和抑制血管生成,阻断肿瘤细胞信号传导通路,以及增强治疗效果从而延长生存期。此外,呋喹替尼还具备良好的耐受性和安全性,为患者提供了更好的治疗选择。对于转移性结直肠癌患者来说,呋喹替尼是一种值得考虑的有效药物,可以帮助他们获得更好的治疗效果和生活质量。