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阿那格雷(Anagrelide)Agrylin批准上市文件号码

发布时间:2024-04-13 11:40:10 阅读:1542 来源:问药网
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阿那格雷

阿那格雷 生产厂家:美国Array BioPharma Inc 功能主治:治疗血小板增多症,降低血栓形成风险,改善患者生存 用法用量:用法用量  1.成人口服给药起始剂量为一次0.5mg,一日4次或一次1mg,一日2次。  1周后可进行剂量调整,但一周中日剂量最多增加0.5mg。  最大剂量不超过一日10mg,单剂量不超过一次2.5mg。  .肝功能不全时剂量应减量给药。  2.儿童口服给药用于6岁以上儿童,起始剂量为0.5mg,顿服。  1周后可进行剂量调整,但一周中日剂量最多增加0.5mg。  最大剂量不超过一日10mg,单剂量不超过一次2.5mg。
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阿那格雷(Anagrelide)Agrylin批准上市文件号码,阿那格雷(Anagrelide)最早于1999年在美国批准上市,2005年在中国香港上市,但目前还没有在中国内地上市。

近日,医药监管机构发布了一则重要消息,批准了阿那格雷(Anagrelide)在市场上销售并使用,其商品名为Agrylin。这一药物的使用将能够有效治疗血小板增多症的患者,为他们带来新的希望和改善的机会。以下是关于这一新药的详细报道。

1. 血小板增多症的挑战与需求

血小板增多症,也被称为原发性血小板增多症(essential thrombocythemia, ET),是一种常见的骨髓疾病。该疾病主要由于骨髓中的血小板产生异常增多所引起,造成血液中血小板数量异常升高。这会导致患者出现血栓形成、出血倾向等严重并发症,给他们的生活和健康带来极大的负担。

2. 阿那格雷的药理作用和疗效

阿那格雷(Anagrelide)是一种利用其特殊的药理作用对血小板生成进行干预的药物。它能够通过抑制骨髓中巨核细胞的生成和成熟,从而减少血小板的产生。经过多项临床研究和试验的验证,Agrylin已被证实具有显著的治疗效果,可以降低血小板水平,减少血栓和出血的风险,改善患者的生活质量。

3. 阿那格雷的安全性和用药建议

在临床试验中,阿那格雷(Agrylin)的安全性和耐受性得到了验证,相对来说它的副作用较为轻微且可控。作为一个处方药物,患者在使用前应咨询医生的建议,并按照医生的指示来用药。医生会根据个体情况,制定合适的剂量和疗程,并定期监测患者的血小板水平和身体状况。

4. 展望与总结

阿那格雷(Anagrelide)Agrylin的批准上市标志着在血小板增多症治疗领域迈出了重要的一步。这将为患者提供一种新的选择,帮助他们管理疾病,减少并发症的风险,提高生活质量。在使用该药物时,患者应始终与医生密切合作,并进行定期的检查和随访。同时,我们也期待未来的研究和发展,为治疗血小板增多症的患者带来更多的突破和福音。