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舒巴坦钠度洛巴坦钠有仿制药吗

发布时间:2024-04-14 10:26:25 阅读:1200 来源:问药网
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舒巴坦钠度洛巴坦钠

舒巴坦钠度洛巴坦钠 生产厂家:Entasis Therapeutics公司 功能主治:用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎 用法用量:  1、推荐用量  (1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人,Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间,持续3小时。  (2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者,建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。  (3)推荐使用Xacduro的治疗时间,为7天至14天。具体治疗时间,应根据患者的临床状况而定。  2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量  (1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上),推荐使用Xacduro的剂量见表1。  (2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者,建议调整给药方案。  (3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者,在血液透析完成后,立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。  (4)对于肾功能波动的患者,监测CLcr并相应调整剂量。  表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量  舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g)  CLcr估计值(mL/min)*  频率  舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时  45至129每6小时  30至44每8小时  15至29岁每12小时  小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时),第3剂之后每24小时服用一次  对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次  3、给药  将制备好的Xacduro溶液,置于室温环境中15至30分钟以上,再通过静脉注射(IV),输注给患者。在三小时内,注射完所有剂量。  4、静脉注射用Xacduro的制备  Xacduro为无菌粉末,在静脉注射前,使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂,配制好的溶液,必须在2℃至8℃的环境下冷藏,并在24小时内使用。超过24小时未使用的,直接丢弃。  制备Xacduro所需物品:  a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶);  b、100ml 输液袋,内含0.9%氯化钠注射液;  c、10ml 无菌注射用水;  d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。  Xacduro的制备过程:  (1)用5mL无菌注射用水,复溶1g舒巴坦单剂量小瓶,轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml,透明、无色至微黄色,含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。  (2)用2.5毫升无菌注射用水,复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶,轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml,清澈的浅黄色至橙色,含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。  (3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液,加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中,完成药物配置。丢弃未使用的部分。  (4)只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液,不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒,请勿使用。  5、药物兼容  Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性,尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合,也不得添加到含有其他药物的溶液中。  6、配制好的溶液储存在输液袋中  将配制好的溶液,存储在准备好的输液袋中,存放于2℃至8℃的冰箱内,直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间,不应超过24小时。不要冻结。
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舒巴坦钠度洛巴坦钠有仿制药吗,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)的参考价为700元左右。

随着新药的问世和广泛应用,人们常常会问是否有与之相对应的仿制药。在这篇文章中,我们将探讨舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)这种药物是否有仿制药可供选择。舒巴坦钠度洛巴坦钠是一种用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。

1. 舒巴坦钠度洛巴坦钠的独特作用机制

舒巴坦钠度洛巴坦钠是一种β-内酰胺类抗生素,其独特之处在于它结合了舒巴坦钠和度洛巴坦钠两种药物。舒巴坦钠作为β-内酰胺酶抑制剂,能够通过抑制细菌产生的β-内酰胺酶,增强其他抗生素对细菌的杀菌作用。度洛巴坦钠则是一种新型的广谱抗菌药物,对多种细菌的生长具有抑制作用。两者的联合使用可以扩展抗菌谱并提高药物对细菌的抗菌效果。

2. 目前关于仿制药的情况

根据目前的了解,舒巴坦钠度洛巴坦钠是一种相对较新的药物,在市场上尚未出现仿制药。通常,仿制药需要在原始药物的专利期满后才能由其他制药公司生产和销售。具体的市场情况和法律条款可能有所不同,在某些特定的地区或国家,可能已经存在或即将出现与舒巴坦钠度洛巴坦钠相似的仿制药。因此,购买者应当根据当地的法律法规来选择。

3. 仿制药的可行性和影响

在药物市场上,仿制药通常可以提供与原始药物相似的疗效,但价格要低得多。如果舒巴坦钠度洛巴坦钠的仿制药问世,这将使更多患者能够获得廉价而有效的治疗方案。但是,在使用仿制药之前,医生和患者应该对其进行充分的了解并且仅在合法的市场和合乎规定的药店购买。

4. 结论

目前,针对舒巴坦钠度洛巴坦钠的仿制药尚未广泛出现。随着时间的推移和专利权的到期,仿制药可能会逐渐出现。这将为更多需要此药物治疗的患者提供更多的选择,并有望减轻药物费用的负担。在选择使用任何药物之前,请咨询专业医生的意见,并确保在合法的药店购买药物。