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西米普利单抗用药前筛查

发布时间:2024-04-14 12:54:15 阅读:1026 来源:问药网
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西米普利单抗

西米普利单抗 生产厂家:美国再生元制药公司(Regeneron) 功能主治:全人源PD-1抗体,用于宫颈癌肺癌基底细胞癌等 用法用量:用法用量  1、治疗必须由在癌症治疗方面经验丰富的医生发起和监督。  2、NSCLC患者的PD-L1检测对于使用cemiplimab作为单一疗法的治疗,应使用经过验证的测试根据PD-L1肿瘤表达来选择患者。  3、推荐剂量为每3周(Q3W)350mgcemiplimab,静脉输注30分钟。  治疗可以持续到疾病进展或不可接受的毒性。  4、剂量调整不建议减少剂量。  根据个人的安全性和耐受性,可能需要延迟给药或停药。  5、给药方法LIBTAYO用于静脉注射。  它是通过静脉输液在30分钟内通过含有无菌、无热原、低蛋白结合、在线或附加过滤器(0.2微米至5微米孔径)的静脉输注给药。  6、其他药品不应通过同一输液管线共同给药。  准备  给药前目视检查颗粒物和变色。  利比亚塔约是一种透明到轻微的乳白色,无色到淡黄色的溶液,可能含有微量的半透明到白色的颗粒。  如果溶液浑浊、变色或含有除微量半透明至白色颗粒以外的外来颗粒物质,则丢弃该小瓶。  输液药物储存  1、存储输液溶液存储在室温下25°C(77°F)  2、准备输液不超过8小时的时间  3、在2°C-8°C(36°F到46°F)不超过24小时的时间结束输液。  4、让稀释后的溶液在给药前达到室温。  5、不冻结。
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西米普利单抗(Cemiplimab),商品名Libtayo,是一种免疫检查点抑制剂,用于治疗宫颈癌、肺癌、皮肤鳞状细胞癌、基底细胞癌和非小细胞肺癌等多种恶性肿瘤。在开始使用西米普利单抗之前,进行一系列的用药前筛查非常重要。本文将介绍西米普利单抗用药前所需的筛查内容和其重要性。

1. 个体化评估及病史采集

在使用西米普利单抗之前,医生会进行个体化评估,了解患者的病史、过敏史以及现有的健康状况。这是为了确保患者能够从使用西米普利单抗中获益,减少潜在的不良反应发生的风险。个体化评估还可以帮助医生确定适当的剂量和治疗计划。

2. 免疫相关检测

在用药前,通常需要进行免疫相关检测,以评估患者的免疫系统功能。这些检测可能包括细胞免疫活性检测、外周血细胞计数和免疫球蛋白水平等。这些检测可以提供关于患者的免疫状态的信息,帮助医生确定是否适合使用西米普利单抗以及是否需要调整剂量。

3. 临床评估和检查

在用药前,医生还会进行临床评估和检查,以评估患者的整体健康状况。这可能包括身体检查、血液检验、心电图和影像学检查等。通过这些评估和检查,医生可以发现潜在的健康问题,如心脏疾病、肝功能异常或免疫相关的副作用风险,并相应地做出决策。

4. 妊娠测试和避孕措施

对于女性患者,妊娠测试也是用药前筛查的重要环节。西米普利单抗可能对胎儿产生不良影响,因此在开始治疗之前,需要确保女性患者不处于妊娠状态。此外,由于西米普利单抗可能对生殖系统产生影响,患者和医生还需要讨论和制定合适的避孕措施。

在进行西米普利单抗治疗之前进行全面的用药前筛查对于确保患者的安全和治疗的有效性至关重要。个体化评估、免疫相关检测、临床评估和检查以及妊娠测试和避孕措施的综合考虑将帮助医生选择最佳治疗方案,最大程度地降低不良反应的发生风险,并提高治疗的成功率。因此,在开始使用西米普利单抗之前的全面筛查过程对于患者的个性化治疗至关重要。