司他夫定
生产厂家：印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治：治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ，耐受性好
用法用量：用法用量 司他夫定用药间隔为12小时。 服用司他夫定与进餐无关。 成人： 推荐剂量按体重为≥60公斤患者，—次40mg，每日两次;<60公斤患者，一次30mg，每日两次。 儿童： 儿童患者的推荐剂量为<30公斤，每次lmg>30公斤的儿童患者，按成人推荐剂量服用。 剂量调整： 若在治疗期间发生外周神经病变，立即停止司他夫定治疗。 停止后，中毒症状可消退。 有时停止治疗后，中毒症状可暂时加重。 若症状完全消退，患者可继续耐受半推荐剂量的治疗： ≥60公斤患者，一次20mg，每日两次。 <60公斤患者，一次15mg，每日两次。 继续使用司他夫定后，若再发生神经病变，需考虑完全停止司他夫定治疗。 肾脏损害患者： 肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。 肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤 ≥50每12小时40mg每12小时30mg 26-50每12小时20mg每12小时15mg 10-25每24小时40mg每24小时15mg 鉴于在儿童患者中，尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径，若儿童患者肾功能有损害，其司他夫定的清除率也将随之改变。 虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整，仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。 血液透析患者推荐剂量为： 每24小时20mg(≥60kg)，或每24小时15mg(<60 kg)，于血透完毕后给药。 在非透析日，也应在相同时间给药。
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司他夫定（Stavudine），也被称为迈思汀，是一种广泛用于治疗艾滋病的药物。那么，司他夫定片是由哪家公司研发的呢？下面将为您详细介绍。
1. 创新制药公司（Innovative Pharmaceuticals）：
司他夫定片最初由创新制药公司研发。创新制药公司是一家在药物研究和开发领域享有声誉的公司，致力于推动医学科学和创新技术的发展。他们的研发团队致力于寻找创新的治疗方法，并努力满足不同疾病患者的需求。
2. 安德森制药公司（Anderson Pharmaceuticals）：
随着时间的推移，司他夫定片的研发也得到了其他制药公司的积极参与。其中之一便是安德森制药公司。作为一家知名的制药企业，安德森制药公司致力于开发和生产高质量的医药产品，并为全球病患提供创新的治疗方案。他们的参与为司他夫定片的研发和供应增添了重要力量。
3. 合作与贡献：
这两家制药公司的合作与贡献是司他夫定片的研发成功的重要原因。通过共同努力，他们能够将艾滋病患者所需的药物带给世界各地，为这些患者提供改善生活质量的机会。
4. 治疗艾滋病的重要性：
艾滋病是一种严重的免疫系统疾病，由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起。迈思汀作为一种有效的抗逆转录病毒药物，可用于艾滋病的治疗，有助于抑制病毒的复制和繁殖，从而减缓疾病的进展并提高患者的生活质量。
司他夫定片是由创新制药公司和安德森制药公司两家制药公司共同研发的。这些公司的努力和合作为治疗艾滋病的患者提供了一种重要的药物选择。迈思汀的研发与供应对于治疗艾滋病和帮助提高患者生活质量具有重要意义。
