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波生坦片真假怎么查

发布时间:2023-07-12 12:37:28 阅读:64 来源:问药网
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波生坦

波生坦 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:口服活性内皮素拮抗剂,治疗肺动脉高压 用法用量:用法用量  本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行严格监测。  推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg,持续4周,随后增加至推荐的维持剂量125mg,一天2次。  高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。  本品应在早、晚进食前或后服用。  转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平,并在治疗期间每月复查一次。  如果发现转氨酶水平升高,就必须改变监测和治疗。  下表为本品治疗过程中,转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。  如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时,必须停药且不得重新应用本品。  ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,则应减少每日剂量或者停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。  如果转氨酶恢复到用药前水平,可以酌情考虑继续或者重新用药。  ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,应停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。  一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。  ALT/AST水平>8×ULN必须停药,且不得重新用药。  重新用药:仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险,且转氨酶降至治疗前水平时,方可考虑重新用药。  重新用药时应从初始剂量开始,且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测,2周后再进行一次检测,随后根据上述建议进行监测。  治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品,轻度肝损伤患者不需调整剂量。  (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。  低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg,每天2次。  本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。  与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品:在接受利托那韦治疗至少10天的患者中,本品的起始剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。  服用本品的患者联合使用利托那韦:开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。  使用利托那韦至少10天后,再恢复给予本品的剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。  漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服,不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。  患者应在规定的下次给药时间再服用本品。  治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。  但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化,应对患者进行密切监测,并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。  在停药期间应加强病情监测。
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  首先,查看包装。正规的波生坦片包装都应标有厂家名称、厂址、生产日期、批号、药品注册证号等相关信息。可以通过与厂家官方信息进行核实,如联系电话、官方网站等来辨别真伪。另外,还应查看包装是否完好无损,有无明显破损或封口痕迹。如果发现包装有任何问题,可能就是假冒伪劣产品。
  其次,观察药片。正规的波生坦片应均匀、光滑,没有明显的杂质和变形。颜色应该一致,没有色差。可以将药片放在明亮的光线下,检查是否有明显的裂纹或颗粒。此外,还可以通过闻药片的气味,真正的药物应该没有刺激性的气味。
波生坦  再次,查询药品批准文号。波生坦片是一种处方药,正规的药品都应有相应的批准文号。可以通过国家药监局的网站或拨打药监局的查询电话来核实药品批准文号的真伪。如果药品批准文号没有查询到或者查询到的信息与包装上的不一致,可能就是假冒伪劣产品。
  另外,可以到正规的医院和药房购买波生坦片。一些不法商贩往往会从渠道上购买廉价的假冒药物,再以低价卖给消费者。因此,在购买药品时,最好选择具有良好声誉的医院和药房,以保证购买到真正的药物。另外,购买处方药时需要出示医生的处方才能进行购买,这也是为了确保消费者使用药物的安全性。
  除此之外,建议广大消费者要增强药品的辨别能力和风险意识。学习相关的知识和信息,提高辨别假药的能力。在购买药品之前要了解相关医生建议的品牌和产地,询问价格是否合理等,以避免上当受骗。
  总之,波生坦片作为一种常用药物,市场上假冒伪劣产品的出现增加了消费者的风险。希望本文介绍的一些查验真伪的方法能够帮助消费者正确辨别,购买真正的波生坦片,保障自身用药的安全性。