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新冠奈玛特韦利托那韦

发布时间:2024-04-14 14:55:13 阅读:1207 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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新冠疫情自爆发以来,全球一直在寻求有效的治疗手段来应对这一严峻挑战。近来,一种新型口服药物——奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)成为医学界的焦点,被寄予了治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎的重要希望。本文将介绍奈玛特韦利托那韦的作用机制以及其在新冠病毒治疗中的应用前景。

1. 作用机制:破解病毒入侵密码

2. 极大阻断病毒复制奈玛特韦利托那韦的潜力

3. 临床试验:有效性与安全性的验证

4. 展望未来:奈玛特韦利托那韦的应用前景

新冠疫情爆发以来,寻找有效药物一直是关注的热点。奈玛特韦利托那韦通过破解新冠病毒的入侵密码,展现了治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎的巨大潜力。它的作用机制使其成为一种具有广泛应用前景的口服药物。

奈玛特韦利托那韦的作用机制基于其对病毒蛋白酶的抑制作用。该药物中的奈玛特韦能迅速与新冠病毒酶结合,阻断病毒进一步侵入人体细胞的能力。同时,利托那韦的作用则通过提高奈玛特韦在体内的浓度,进一步增强药效。这种独特的双重药物结构,使奈玛特韦利托那韦具备了强大的抗病毒能力,可以有效地遏制病毒的复制和传播。

临床试验显示,奈玛特韦利托那韦在治疗新型冠状病毒肺炎方面具有显著的疗效。大规模的临床研究表明,使用奈玛特韦利托那韦的患者相比安慰剂组,其病情改善时间缩短,病死率和住院时间也显著降低。此外,该药物在不同年龄段和风险群体中都显示出了良好的耐受性和安全性。

展望未来,奈玛特韦利托那韦将在全球范围内发挥重要作用。作为一种口服药物,它的使用方便灵活,可以更好地适应不同地区的医疗条件。此外,新冠病毒的多样性及其突变的特性使得抗病毒药物多样化更为重要,奈玛特韦利托那韦的出现为多种治疗方案的组合提供了可能性。

总结而言,奈玛特韦利托那韦作为一种新型口服药物,为治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎带来了新的希望。其作用机制的独特性和临床试验中的积极结果,使得这种药物具备了广阔的应用前景。对于全球抗击新冠疫情,奈玛特韦利托那韦的出现必将起到重要的推动作用,为人类战胜病毒带来新的希望。