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沙格司亭(Sargramostim)Leukine的药物禁忌说明

发布时间:2024-04-14 15:06:37 阅读:983 来源:问药网
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沙格司亭

沙格司亭 生产厂家:美国Paratek制药 功能主治:急性髓性白血病(AML)、骨髓重构、骨髓抑制剂量辐射(急性放射综合征的造血综合症[H-ARS]) 用法用量: AML,化疗后中性粒细胞恢复:  在4小时内静脉内给药250mcg/m2/天。  动员外周血祖细胞:  24小时内静脉内给药250mcg/m2/天,或每天一次皮下注射。  外周血祖细胞移植后:  24小时静脉内给药250mcg/m2/天,或皮下注射一次。  自体或异体BMT后的骨髓重建:  在2小时内静脉滴注250mcg/m2/天。  BMT失败或植入延迟:  2小时静脉输注,每天250mcg/m2/天,共14天。  急性暴露于骨髓抑制剂量的放射线的患者,每天皮下注射:  体重> 40千克的成人和儿童患者:7mcg/kg  15公斤至40公斤的小儿患者:10mcg/kg  小于15公斤的小儿患者:12cg/kg
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沙格司亭(Sargramostim)Leukine的药物禁忌说明,沙格司亭(Sargramostim)禁忌:不要对有严重过敏反应(包括过敏反应)史的人类白细胞巨噬细胞集落刺激因子(如sargramostim,酵母来源的产品或产品的任何成分)给予LEUKINE。

沙格司亭(Sargramostim)是一种用于治疗急性髓性白血病的药物,又称为Leukine。它是一种免疫功能增强剂,通过刺激骨髓产生白细胞和红细胞,帮助恢复患者的免疫系统功能。正如所有药物一样,沙格司亭(Leukine)也有一些禁忌情况需要注意。本文将对沙格司亭(Sargramostim)Leukine的药物禁忌进行详细说明。

1. 怀孕和哺乳期妇女禁用(1. Pregnancy and breastfeeding)

怀孕和哺乳期妇女应避免使用沙格司亭(Sargramostim)Leukine。目前尚无足够的研究数据证明其在孕妇和哺乳期妇女中的安全性。该药物可能对胎儿或婴儿产生不良影响,因此,在这些情况下,应该遵循医生的建议,避免使用沙格司亭(Leukine)。

2. 过敏反应史(2. History of allergic reactions)

对沙格司亭(Sargramostim)Leukine成分或同类药物发生过敏反应的患者应禁止使用该药物。过敏反应可能表现为皮疹、荨麻疹、呼吸急促、喉咙肿胀或其他严重的过敏症状。如果患者曾经有过对该药物或相似药物的过敏反应,医生将选择其他治疗方案。

3. 重度感染(3. Severe infections)

沙格司亭(Sargramostim)Leukine的使用在重度感染情况下是禁止的。治疗急性髓性白血病的同时,患者可能面临感染的风险。在存在严重感染的情况下使用该药物可能加重感染症状或导致其他并发症。在患者出现重度感染时,医生可能会推迟或停止给药,以进行相应的处理。

4. 自身免疫性疾病(4. Autoimmune disorders)

患有自身免疫性疾病的患者应避免使用沙格司亭(Sargramostim)Leukine。该药物的作用是增强免疫系统功能,但对于已患有自身免疫性疾病的患者,可能会导致免疫系统进一步攻击自身组织的情况,因此,在这种情况下,医生会考虑其他治疗选择。

沙格司亭(Sargramostim)Leukine是一种用于治疗急性髓性白血病的药物。在使用该药物前需要注意一些禁忌情况。怀孕和哺乳期妇女禁用,具有对沙格司亭(Leukine)成分或同类药物过敏反应史的患者不应使用。重度感染和患有自身免疫性疾病的患者也应避免使用该药物。在使用任何药物之前,建议与医生详细讨论,并遵循医生的建议进行治疗,以确保安全和有效。