普拉克索
生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)
功能主治:用于治疗帕金森及不宁腿综合征,震颤评分改善
用法用量:用法用量 口服,水送服,可随食或不食,一日三次。 如果治疗出现明显中断,可能需要重新滴定治疗。 一、帕金森病的给药。 在所有临床研究中,为避免无法忍受的不良反应和体位性低血压,剂量都是在亚治疗水平开始的。 MIRAPEX片在所有患者中应逐步滴定。 剂量应增加以达到最大的治疗效果,与运动障碍、幻觉、嗜睡和口干等主要副作用相平衡。 1)肾功能正常患者给药最初的治疗剂量应从起始剂量0.375 mg/天逐步增加,分三次给药,不应超过每5至7天增加一次。 建议的递增量计划表:周剂量(mg)每日总剂量(mg)10.125mg一日三次0.375mg20.25mg一日三次0.75mg30.50mg一日三次1.50mg40.75mg一日三次2.25mg51.0mg一日三次3.0mg61.25mg一日三次3.75mg71.50mg一日三次4.50mg 2)肾功能损害患者的用药:普拉克索的清除依靠肾功能。 对于初始治疗建议应用如下剂量方案:肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。 肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者,本品的初始日剂量应分两次服用,每次0.125mg,每日两次。 肌酐清除率低于20ml/min的患者,本品的日剂量应一次服用,从每天0.125mg开始。 如果在维持治疗阶段肾功能降低,则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量,例如,当肌酐清除率下降30%,则本品的日剂量也减少30%。 如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间,日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min,日剂量应一次服用。 二、不宁腿综合征的给药。 MIRAPEX片的推荐起始剂量为0.125 mg,每天睡前2-3小时服用一次。 对于需要进一步缓解症状的患者,剂量可每4-7天增加一次(0.125-0.25-0.5)。 注意:对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整,因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。
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普拉克索最快起效时间,普拉克索(Pramipexole)于1997年7月通过FDA批准在美国上市。目前在中国已经上市,上市时间为2007年。
普拉克索(Pramipexole)是一种广泛应用于治疗帕金森病和不宁腿综合征的药物。它具有快速起效的特点,许多患者在使用普拉克索后能够迅速感受到改善。本文将详细介绍普拉克索的最快起效时间以及其在治疗帕金森病和不宁腿综合征中的作用。
1. 普拉克索的作用机制
普拉克索属于一种多巴胺受体激动剂,通过刺激多巴胺受体,增加神经递质多巴胺的水平,以改善帕金森病和不宁腿综合征的症状。它主要作用于多巴胺D2受体,调节神经信号传递,从而减少运动障碍和不适感。
2. 最快起效时间:帕金森病
针对帕金森病患者,普拉克索的最快起效时间通常在用药后的1至2小时内发挥作用。这一快速的起效时间使得患者能够迅速从刚刚开始使用药物时的不适感中获得缓解,并逐渐恢复正常的运动功能。
3. 最快起效时间:不宁腿综合征
对于不宁腿综合征患者,普拉克索的最快起效时间可能因个体差异而有所不同。一般而言,通常在用药后的2至3小时内,患者能够感受到不宁腿症状的明显减轻。这种快速的起效时间使得患者能够更好地控制不宁腿症状,提高睡眠质量。
4. 普拉克索的持续效果
除了最快起效时间外,普拉克索还具有长效的治疗效果。患者在长期使用普拉克索后,症状持续减轻,且药效相对稳定。这一特点使得普拉克索成为帕金森病和不宁腿综合征的常用治疗药物之一。
综上所述,普拉克索是一种快速起效的药物,在治疗帕金森病和不宁腿综合征中发挥着重要作用。对于帕金森病患者,它能够在1至2小时内缓解运动障碍;而对于不宁腿综合征患者,通常在2至3小时内减轻症状。此外,普拉克索还具有持续的治疗效果,长期使用能够稳定控制症状。使用普拉克索前应咨询医生并按照医嘱使用,以确保安全和最佳的治疗效果。