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艾瑞颐(Fluzoparib)多久耐药

发布时间:2024-04-14 16:09:39 阅读:1535 来源:问药网
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氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐

氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐 生产厂家:中国恒瑞 功能主治:适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者 用法用量:本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。  针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌:患者在服用本品治疗前,应采用国 家药监局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。  针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗:患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。  推荐剂量  本品推荐剂量为每次150 mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。  患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  给药方法  口服给药,应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。  漏服  如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。  剂量调整  针对不良事件  为处理不良事件,可参见表1进行减量或暂停用药。  如果需要减量,推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒),每日服用2次。  如果需要进一步减量,则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒),每日服用2次      合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂  本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用,可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后,可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时,建议下调氟唑帕利剂量至50mg。  特殊人群  肝功能损害  轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute,NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup,ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。  中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肝功能损害患者使用本品。  肾功能损害  轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定,可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。  中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肾功能损害患者使用本品。  儿童或青少年  尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。  老年人群  本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下使用。
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艾瑞颐(Fluzoparib)多久耐药,艾瑞颐(Fluzoparib)的耐药性,以下是一些相关信息:1、通常对BRCA基因突变的癌症患者有效,但有时候癌细胞可能会通过不同的机制重新获得对DNA修复的能力,从而降低了PARP抑制剂的效果;2、除了BRCA基因突变外,其他DNA修复通路的突变也可能影响PARP抑制剂的疗效;3、一些患者可能具有更快的药物代谢和清除率,从而导致氟唑帕利在体内的浓度下降,减少了其对癌细胞的作用。

近年来,艾瑞颐(Fluzoparib)作为一种针对卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物,引起了广泛的关注。随着其在临床中的应用增多,人们对于使用艾瑞颐会不会产生耐药性的问题也变得越来越关注。本文将就艾瑞颐的耐药性问题进行探讨,以期加深对这一药物的认识。

1. 艾瑞颐的耐药机制

艾瑞颐属于PARP(聚合酶-腺苷二磷酸核糖酶)抑制剂,通过抑制PARP酶的活性,干扰了DNA修复的过程。这种药物作用于肿瘤细胞,尤其是具有BRCA1或BRCA2突变的肿瘤细胞,导致DNA损伤修复的能力下降,而对正常细胞的影响相对较小。由于肿瘤的遗传多样性和突变的不同,有些肿瘤细胞可以通过多种机制来避免或恢复DNA损伤,从而降低艾瑞颐的治疗效果。

2. 艾瑞颐的初次治疗有效性

在临床试验中,艾瑞颐在初次治疗方面取得了显著的成就。例如,在卵巢癌的治疗中,艾瑞颐与化疗相比,在无病进展生存期方面显示出明显的优势。随着治疗时间的延长,一些患者可能会出现药物耐药性的问题。

3. 艾瑞颐的后续治疗耐药性

对于那些经过初次治疗后复发或进展的患者,继续使用艾瑞颐作为后续治疗的有效性受到了一定的限制。研究表明,约30%-40%的患者在接受艾瑞颐后会出现耐药性。这种耐药性可能与PARP酶的突变、激活其他DNA修复途径和药物转运等机制有关。因此,在艾瑞颐治疗失效后,寻找其他治疗选择成为了一个重要的课题。

4. 克服耐药性的努力

目前,科学家们正在努力研究如何克服艾瑞颐的耐药性问题。一种方法是与其他药物联合使用,以增强治疗效果。例如,将PARP抑制剂与其他DNA损伤修复通路抑制剂或化疗药物结合,可以更有效地杀伤肿瘤细胞。另外,通过研究耐药机制,科学家们也希望能够开发出新的药物,来针对耐药性相关的分子靶点,从而提供新的治疗策略。

总结起来,艾瑞颐作为一种PARP抑制剂,在卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗中显示出了显著的疗效。随着治疗时间的延长,患者可能会出现耐药性的问题。为了克服这一难题,科学家们正在通过联合用药和研发新药物等途径来寻找新的治疗策略。希望在不久的将来,能够为患者提供更有效的治疗选择,延长他们的生存期、提高生活质量。