波生坦
生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治:口服活性内皮素拮抗剂,治疗肺动脉高压
用法用量:用法用量 本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行严格监测。 推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg,持续4周,随后增加至推荐的维持剂量125mg,一天2次。 高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。 本品应在早、晚进食前或后服用。 转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平,并在治疗期间每月复查一次。 如果发现转氨酶水平升高,就必须改变监测和治疗。 下表为本品治疗过程中,转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。 如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时,必须停药且不得重新应用本品。 ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,则应减少每日剂量或者停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。 如果转氨酶恢复到用药前水平,可以酌情考虑继续或者重新用药。 ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,应停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。 一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。 ALT/AST水平>8×ULN必须停药,且不得重新用药。 重新用药:仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险,且转氨酶降至治疗前水平时,方可考虑重新用药。 重新用药时应从初始剂量开始,且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测,2周后再进行一次检测,随后根据上述建议进行监测。 治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品,轻度肝损伤患者不需调整剂量。 (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。 低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg,每天2次。 本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。 与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品:在接受利托那韦治疗至少10天的患者中,本品的起始剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 服用本品的患者联合使用利托那韦:开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。 使用利托那韦至少10天后,再恢复给予本品的剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服,不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。 患者应在规定的下次给药时间再服用本品。 治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。 但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化,应对患者进行密切监测,并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。 在停药期间应加强病情监测。
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首先,重要的是要明确,任何时候都不要自行停药或改变剂量,停药应在医生的监督下进行。波生坦是通过抑制血管紧张素受体来降低肺动脉高压的药物,过快停药可能会导致病情反弹,增加症状,甚至危及生命。
停药的过程需要逐渐进行,而不是突然停止使用。医生会根据每个患者的具体情况制定个性化的停药计划。通常情况下,医生会选择逐渐降低
波生坦的剂量,以便患者能够适应身体的变化。
在停药的过程中,医生会密切监测患者的症状和体征。如果在减少剂量的过程中,患者出现任何不适或症状加重,应及时告知医生。医生可能会重新评估患者的情况,并根据需要调整停药计划。
另外,停药期间,患者应特别注意自己的身体状况。保持良好的生活习惯,包括健康饮食、适当的锻炼和充足的休息。及时就医,处理好与肺动脉高压相关的其他健康问题,如肺炎、心律失常等。
当医生认为患者已经适应了停药,病情仍然稳定时,才能彻底停止使用
波生坦。这通常需要几个月甚至更长时间,具体取决于患者的情况。此后,患者仍需定期复诊监测,以确保病情的稳定。
需要指出的是,停药并不意味着疾病彻底治愈,而是病情达到了较为稳定的状态。患者应继续遵循医生的建议,定期检查并按时复诊,以确保病情的控制和管理。
总结起来,停用
波生坦药物需要医生的指导和监督,并且应逐渐降低剂量以进行适应。在停药期间,患者需要密切关注身体状况,并遵循医生的建议进行健康管理。只有在医生判定病情稳定后,才能彻底停止使用波生坦。