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卡马替尼什么时候发行

发布时间:2023-07-12 14:46:12 阅读:98 来源:问药网
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卡马替尼

卡马替尼 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:选择性MET抑制剂,一线治疗非小细胞肺癌患者得到缓解 用法用量:用法用量  推荐剂量为每日两次口服400mg,饭前或饭后均可。  整片吞下,请勿打碎、压碎或咀嚼药片。
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  卡马替尼于2016年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床实施批准,并于同年正式上市。该药物由罗氏制药公司开发,经过严格的临床试验和安全性评估后,才获得了 FDA 的批准。它在治疗非小细胞肺癌(NSCLC)方面发挥了显著的疗效。
  NSCLC是肺癌的最常见类型,占所有肺癌病例的85%。这种类型的肺癌通常被发现在肺部组织的周围,而不是肺部的核心区域。NSCLC 往往与EGFR基因突变有关,而这也是卡马替尼的目标之一。这个基因突变导致过度激活的启动子酪氨酸激酶(MET)蛋白质,进一步导致肿瘤的生长和扩散。因此,通过抑制MET蛋白质,卡马替尼可以抑制肿瘤的增长。
  卡马替尼的主要优势在于其高度选择性的靶向作用和耐受性良好的特性。这意味着这种药物主要针对肿瘤细胞,而对健康细胞影响较小,减少了药物引起的副作用。临床试验结果显示,卡马替尼在NSCLC患者中表现出明显的抗肿瘤活性,并能够延长患者的生存期。因此,这一发现为具有MET基因突变的患者提供了一个新的治疗选择。
  卡马替尼的用法是通过口服药物来进行治疗。患者通常每天服用一次,一般建议在进餐时服用。剂量的大小通常根据患者的具体情况和医生的建议来决定。由于MET基因突变的不同,患者的治疗反应可能有所不同。因此,在使用卡马替尼之前,医生通常需要进行相关的基因检测,以确认患者是否适合使用该药物。
  与任何药物治疗一样,卡马替尼也可能引起一些不适反应。在临床试验中,最常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。然而,这些不适反应通常是轻度的,并可以通过调整剂量或辅助治疗得到缓解。
  总结来说,卡马替尼作为一种靶向抑制剂,已经取得了相当大的成功,并被广泛应用于治疗非小细胞肺癌。它的发行时间可以追溯到2016年,而且其优越的靶向作用和耐受性良好的特性使其成为一个重要的治疗选择。然而,作为患者,在使用卡马替尼之前,一定要咨询医生并进行相关的基因检测,以确保达到最佳的治疗效果。