吉瑞替尼
生产厂家：孟加拉珠峰制药（Everest）
功能主治：新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解
用法用量：用法用量 富马酸吉瑞替尼片的推荐起始剂量为120mg(3×40mg片剂)，每日一次，每28天为一个治疗周期。 本品的治疗应持续进行，直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 由于临床缓解可能会延迟，因此，应考虑以处方剂量持续治疗长达至6个治疗周期，确保有充分时间达到临床缓解。 如果治疗4周后未实现以下几种情形之一，则应在患者耐受或临床有保证的情况下，将剂量增至200mg(5×40mg片剂)每日一次：1、完全缓解(CR，定义见【临床试验】表3脚注);2、除血小板恢复不完全[血小板<100×109/L]，其他标准达到完全缓解(CRp);3、除仍有中性粒细胞减少症[中性粒细胞<1×109/L]，伴或不伴血小板完全恢复，其他标准达到完全缓解(CRi)。
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一项针对吉瑞替尼的临床试验（ADMIRAL）在全球范围内进行，参与了大约138名FLT3基因突变AML患者。试验结果显示，吉瑞替尼的有效率达到了32%，并且有13%的患者达到了完全缓解。这意味着吉瑞替尼在为这类患者提供治疗方案上具有很大的潜力。
吉瑞替尼在治疗FLT3突变AML患者方面的突破性疗效，为这些患者提供了更好的治疗选择。既往对于这类突变的AML患者来说，药物疗效通常较差。吉瑞替尼的问世填补了这一空白，使得更多患者可以受益。此外，吉瑞替尼的治疗过程相对较为便捷，一般为口服给药，而不需要使用静脉注射或其他复杂的治疗方法。这在一定程度上方便了患者的接受和配合治疗的程度。
当然，吉瑞替尼也存在一些副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、嗜睡等。然而，这些副作用一般都是轻度的，可以得到有效的管理和控制。
总的来说，老挝吉瑞替尼（Xospata）在治疗急性髓系白血病中的疗效是相当可观的。它为FLT3基因突变AML患者带来了新的希望，能够显著延长患者的无进展生存期和总生存期，提高他们的生活质量和预后。虽然吉瑞替尼也会导致一些副作用，但在适当的管理下，患者通常可以很好地耐受药物。吉瑞替尼的研发和应用对于改善AML患者的疗效具有重要意义，有望成为骨髓白血病治疗的重要突破。
