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急性左旋多巴试验评测量表

发布时间:2024-04-15 13:03:08 阅读:1194 来源:问药网
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卡左双多巴缓释片

卡左双多巴缓释片 生产厂家:印度太阳Sun药业有限公司 功能主治:治疗帕金森的卡左双多巴制剂,患者帕金森评分改善 用法用量:用法用量  本品中卡比多巴与左旋多巴的比例为1:4。  本品每片含50mg卡比多巴和200mg左旋多巴。  本品的日剂量须谨慎调整确定。  调整剂量期间应对患者进行严密监护,尤其要注意恶心或异常的不自主运动包括:运动障碍、舞蹈病和肌张力失常的出现或加重。  本品可整片或半片服用。  此服法可维持药片缓释释放特性,不能咀嚼和碾碎药片。  服用本品时,除左旋多巴外还可继续服用的其它标准抗帕金森氏病药物,但需调整剂量。  因卡比多巴能够防止由吡多辛引起的左旋多巴作用的逆转,因此,本品可用于接受吡多辛补充治疗的患者。  同时,接受补充吡哆醇(维生素B6)治疗的患者可以服用本品。  起始剂量未接受过左旋多巴治疗的患者:本品的推荐起始剂量为每天2次,每次半片。  对需要较多左旋多巴的患者,本品每天1-4半片,分两次服用,一般耐受良好。  本品在适当时亦可作起始治疗使用。  本品的推荐起始剂量为每天2至3次,每次1片。  左旋多巴的起始剂量每天不可高于600mg或服药间隔时间不短于6小时
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急性左旋多巴试验评测量表是一种用于评估帕金森病患者对左旋多巴(Levodopa)治疗的效果和反应的工具。左旋多巴是一种常用的药物,用于缓解帕金森病引起的运动障碍。通过使用急性左旋多巴试验评测量表,医生可以评估患者对左旋多巴的耐受性和疗效,以制定个性化的治疗方案。

1. 评估帕金森病症状

在急性左旋多巴试验评测量表中,医生首先评估患者的帕金森病症状。这些症状可能包括肌肉僵硬、震颤、缓慢运动和平衡问题等。医生会询问患者的症状严重程度和持续时间,以了解疾病对患者生活的影响程度。

2. 初始化左旋多巴治疗

在完成对症状的评估后,医生会为患者规定左旋多巴治疗。左旋多巴是一种神经递质前体,可通过补充缺乏的神经递质多巴胺来减轻帕金森病症状。医生会根据患者的年龄、体重、病情严重程度等因素来制定合适的左旋多巴剂量和用药方案。

3. 进行急性左旋多巴试验

急性左旋多巴试验是通过给予患者一定剂量的左旋多巴,并观察其症状改善程度来评估药物疗效和个体耐受性的过程。医生会监测患者在用药后的运动功能和其他相关症状,例如步态、肌张力和震颤情况。通过观察患者的反应,医生可以评估左旋多巴治疗的有效性及其对症状改善的影响。

4. 评定疗效和副作用

在急性左旋多巴试验结束后,医生会评估患者对左旋多巴治疗的疗效和副作用。疗效评估通常包括症状减轻的程度、症状改善的持续时间以及剂量与反应之间的关系等。此外,医生还会记录患者可能出现的副作用,如恶心、呕吐、头晕等。

通过急性左旋多巴试验评测量表,医生可以更好地了解患者对左旋多巴治疗的反应情况,从而制定出更为精确的治疗方案。这种评估工具有助于个性化治疗的实施,旨在最大程度地减轻患者的症状,并提高他们的生活质量。需要注意的是急性左旋多巴试验评测量表作为评估工具,仅用于短期的药物反应评估,并不代表长期治疗的效果。因此,在制定治疗计划时,还需要综合考虑患者的整体状况和其他辅助检查结果。