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坦罗莫司上市

发布时间:2024-04-15 16:30:05 阅读:897 来源:问药网
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坦罗莫司

坦罗莫司 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:靶向抗肿瘤药,治疗晚期肾细胞癌显著增强疾病控制 用法用量:用法用量  (1)推荐剂量:对晚期肾细胞癌TORISEL的推荐剂量是25mg,历时30-60min输注,每周1次。  坚持治疗直到疾病进展或不耐受。  (2)预先给药:每次给药前需进行预防性静脉输注25-30mg苯海拉明(或其他抗组胺剂),历时约30min。  (3)剂量调整:当中性粒细胞绝对计数(ANC)<1,000/mm3,血小板计数<75,000/mm3,或NCICTCAE3级或更大不良反应时,暂停给药。  一旦毒性已解决至2级或更低,可恢复Torisel给药,以5mg/周的梯度对剂量进行调整,并保证给药剂量不低于15mg/周。
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坦罗莫司上市,坦罗莫司(Temsirolimus)于2007年5月获得了美国FDA的批准在美国上市,目前国内未上市。

近日,一款名为坦罗莫司(Temsirolimus)的创新药物成功上市,给肾细胞癌患者带来了新的希望。坦罗莫司作为靶向治疗的重要药物,被广泛认为是久违的曙光。下面,我们将从不同的角度探讨坦罗莫司的特点和对患者的重要意义。

1. 坦罗莫司的起源与特点

坦罗莫司是一种洛韦神经酰胺(mTOR)抑制剂,通过选择性抑制细胞信号转导通路,抑制肿瘤细胞的生长和分裂。它的研发源于对乳腺癌、卵巢癌等实体瘤的治疗研究,而后被发现在肾细胞癌患者中也具备显著的治疗效果。坦罗莫司的独特之处在于其靶向作用,能够精准地抑制癌细胞的生长和扩散,同时减少对正常细胞的损伤。

2. 坦罗莫司的临床研究与效果

对于肾细胞癌患者来说,坦罗莫司的问世可谓意义非凡。一项重要的临床研究表明,在晚期肾细胞癌治疗中,坦罗莫司与传统化疗药物相比具备明显的优势。它可以延长患者的生存期,并减轻症状,提高生活质量。此外,坦罗莫司还可以与免疫检查点抑制剂联合应用,进一步增强治疗效果,为患者提供更多的治疗选择。

3. 坦罗莫司的安全性和适应症

在临床使用中,坦罗莫司被证明是相对安全的。当然,与任何药物一样,它也存在一些潜在的副作用和风险,但通常可以通过医生的监测和处理来管理。作为一种创新药物,坦罗莫司在治疗晚期肾细胞癌方面特别适用。对于不同病情和患者个体差异,医生会根据具体情况综合考虑,确定最佳的治疗方案。

4. 坦罗莫司为肾细胞癌患者带来新的希望

坦罗莫司的上市不仅为肾细胞癌患者提供了创新的治疗选择,更为他们带来了新的希望。随着科技和医学的不断进步,我们相信在未来,坦罗莫司等创新药物将进一步改善肾细胞癌的治疗效果,延长患者的生存期,并为他们带来更好的生活质量。同时,我们也强调,患者在使用坦罗莫司或其他药物时,应与医生密切合作,遵循医嘱,以确保药物的有效使用和安全性。