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维莫非尼保存

发布时间:2024-04-15 17:31:28 阅读:1252 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼保存,维莫非尼(Vemurafenib)贮存条件为:30℃以下保存,防止受潮。置于儿童不可接触的地方。

黑色素瘤是一种严重的皮肤癌,也是一种最具侵袭性和致命性的皮肤癌类型。多年来,科学家们致力于寻找针对黑色素瘤的有效治疗方法。其中,维莫非尼(Vemurafenib)的问世可谓是抗黑色素瘤治疗的重要里程碑。本文将为您介绍维莫非尼保存对黑色素瘤的治疗作用,以及相关的研究和临床进展。

1. 维莫非尼的背景和作用机制

黑色素瘤发生的主要原因是BRAF基因突变,这一突变导致BRAF蛋白激酶的活性异常增强,进而促使癌细胞的异常增殖和扩散。维莫非尼是一种具有选择性抑制BRAF V600E突变的药物,它通过抑制这一致癌基因的异常信号传导,有效遏制了黑色素瘤细胞的生长和扩张。

2. 维莫非尼的临床研究和效果验证

维莫非尼治疗黑色素瘤的有效性在多项临床研究中得到了验证。其中一项重要的研究是BRIM-3试验,涉及670名黑色素瘤患者。该试验结果显示,相对于传统的化疗方案,维莫非尼治疗可以显著延长患者的无进展生存期,并提高总体生存率。这一重大突破为黑色素瘤的治疗带来了新的曙光。

3. 维莫非尼的优势和局限

虽然维莫非尼在黑色素瘤的治疗中取得了显著的效果,但该药物仍存在一些局限性。首先,部分黑色素瘤患者在接受维莫非尼治疗后会出现耐药性的问题。其次,维莫非尼并不能治愈黑色素瘤,仅能控制病情的发展。因此,研究人员仍在努力寻找更加有效的药物组合和个体化治疗策略,以进一步提高黑色素瘤的治疗效果。

4. 维莫非尼的前景和希望

尽管维莫非尼在黑色素瘤治疗中存在一些限制,但它为医学界提供了宝贵的经验和启示。维莫非尼的成功促使研究者们更加重视个体化医疗,以便为每位黑色素瘤患者制定最佳的治疗方案。此外,维莫非尼的作用机制也启发了科学家,帮助他们发现了其他一些与BRAF信号传导通路相关的药物,进一步推动了黑色素瘤治疗领域的研究。

综上所述,维莫非尼保存作为抗黑色素瘤药物的重要代表,通过其抑制BRAF信号传导的作用,为黑色素瘤患者提供了新的治疗选择。我们仍需进一步研究和努力,以克服其某些局限性,并寻找更加有效而个体化的治疗策略,为黑色素瘤患者带来更多希望和福音。