普拉克索
生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)
功能主治:用于治疗帕金森及不宁腿综合征,震颤评分改善
用法用量:用法用量 口服,水送服,可随食或不食,一日三次。 如果治疗出现明显中断,可能需要重新滴定治疗。 一、帕金森病的给药。 在所有临床研究中,为避免无法忍受的不良反应和体位性低血压,剂量都是在亚治疗水平开始的。 MIRAPEX片在所有患者中应逐步滴定。 剂量应增加以达到最大的治疗效果,与运动障碍、幻觉、嗜睡和口干等主要副作用相平衡。 1)肾功能正常患者给药最初的治疗剂量应从起始剂量0.375 mg/天逐步增加,分三次给药,不应超过每5至7天增加一次。 建议的递增量计划表:周剂量(mg)每日总剂量(mg)10.125mg一日三次0.375mg20.25mg一日三次0.75mg30.50mg一日三次1.50mg40.75mg一日三次2.25mg51.0mg一日三次3.0mg61.25mg一日三次3.75mg71.50mg一日三次4.50mg 2)肾功能损害患者的用药:普拉克索的清除依靠肾功能。 对于初始治疗建议应用如下剂量方案:肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。 肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者,本品的初始日剂量应分两次服用,每次0.125mg,每日两次。 肌酐清除率低于20ml/min的患者,本品的日剂量应一次服用,从每天0.125mg开始。 如果在维持治疗阶段肾功能降低,则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量,例如,当肌酐清除率下降30%,则本品的日剂量也减少30%。 如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间,日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min,日剂量应一次服用。 二、不宁腿综合征的给药。 MIRAPEX片的推荐起始剂量为0.125 mg,每天睡前2-3小时服用一次。 对于需要进一步缓解症状的患者,剂量可每4-7天增加一次(0.125-0.25-0.5)。 注意:对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整,因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。
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普拉克索(Pramipexole)是一种常用于治疗帕金森病和不宁腿综合征的药物。关于普拉克索是否会引起脸部浮肿的问题一直备受关注。在本文中,我们将探讨普拉克索与脸部浮肿之间的关系。
1. 普拉克索的作用机制
普拉克索是一种多巴胺受体激动剂,通过刺激多巴胺受体来改善帕金森病和不宁腿综合征患者的症状。它主要通过作用于多巴胺D2受体来减少多巴胺的降解,从而增加多巴胺在脑部的含量。这种增加的多巴胺能够改善运动功能和控制不宁腿的不适感。
2. 帕金森病和不宁腿综合征的常见副作用
普拉克索在治疗帕金森病和不宁腿综合征时是相对安全有效的药物。它也可能引起一些副作用,如恶心、呕吐、头晕和疲劳等。这些副作用往往是轻微和暂时的,且可以在治疗初期逐渐减轻或消失。
3. 脸部浮肿和普拉克索之间的联系
目前的临床研究和报道中,并没有明确指出普拉克索会引起脸部浮肿的副作用。脸部浮肿可能是由于其他因素引起的,例如液体潴留、过敏反应或其他药物的副作用。
4. 咨询医生和警惕个人变化
虽然普拉克索一般不会直接引起脸部浮肿,但如果患者在服用药物期间注意到脸部浮肿或其他异常症状,应及时咨询医生。医生可以根据患者的具体情况进行评估,并确定是否需要调整治疗方案。
普拉克索作为一种常用药物,广泛应用于帕金森病和不宁腿综合征的治疗。虽然它可能引起一些轻微的副作用,但与脸部浮肿的关联目前尚未得到充分证实。如果患者在服药期间出现不寻常的症状,应及时向医生咨询,以便进行合适的评估和调整治疗方案。