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尼达尼布颗粒靶向药价格

发布时间:2023-07-12 19:14:01 阅读:102 来源:问药网
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尼达尼布颗粒

尼达尼布颗粒 生产厂家:印度普拉卡什(BDR)制药公司 功能主治:特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能 用法用量:用法用量  应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。  本品推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。  根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次,治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能,一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。  本品应与食物同服,用水送服整粒胶囊。  本品有苦味,不得咀嚼或碾碎服用。  尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。  如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。  不应超过推荐的每日最大剂量300mg  剂量调整  如可适用,除了对症治疗以外,本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。  可采用完整剂量(每次150mg,每日两次)或降低的剂量(每次100mg,每日两次)重新开始本品治疗。  如果患者不能耐受每次100mg,每日两次,则应停止本品治疗。    肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。  天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内,且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时,可中断治疗,或将本品降低剂量至每次100mg,每日两次。  当肝酶恢复至基线值时,重新使用本品降低剂量(每次100mg,每日两次)治疗,随后可增加至完整剂量(每次150mg,每日两次)。    当AST或ALT>1.5倍ULN,或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时,应停用本品。  对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。  特殊人群  儿童人群  尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。  老年患者(≥65岁)  与年龄小于65岁的患者相比,未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。  无需根据患者年龄调整起始剂量。  对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。  人种  基于群体药代动力学(PK)分析,无需调整本品的起始剂量。  黑人患者的安全性数据有限。  年龄、体重和性别  根据群体药代动力学分析,年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。  然而,它们对暴露量的影响不大,无需调整剂量。  性别对尼达尼布的暴露量没有影响。  肾损伤  小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。  无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。  尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。  肝损伤  尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。      在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。      在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中,在进行不良反应管理时,应考虑中断或停止治疗。  尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。  因此,不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。  吸烟者  吸烟与本品的暴露量减少有关。  这可能改变本品的疗效。  鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟,在使用本品期间应避免吸烟。
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  尼达尼布颗粒是一种靶向药物,用于治疗一些常见且严重的肺部疾病,比如慢性阻塞性肺疾病和特发性肺纤维化。这种药物的价格一直备受人们关注,因为它可能对患有这些疾病的患者产生巨大的经济负担。本文将探讨尼达尼布颗粒靶向药物的价格以及其相关因素。
  首先,我们需要了解尼达尼布颗粒靶向药物的生产成本。制药公司在开发和生产一种新药时,需要投入大量的研发资金和时间。这些成本通常是巨大的,包括但不限于研究人员工资、临床试验费用、药物注册费用等等。此外,制药公司还需要购买生产设备和原材料,并投入一定的运营和管理费用。综合这些因素,尼达尼布颗粒的生产成本是非常高的。
尼达尼布颗粒  另一个影响尼达尼布颗粒价格的因素是市场需求和竞争情况。市场需求指的是患者对该药物的需求量,而竞争情况则反映了制药公司之间在这个市场上的竞争程度。如果市场需求很大且竞争激烈,例如慢性阻塞性肺疾病和特发性肺纤维化的患者数量众多,这意味着制药公司可以通过高价销售尼达尼布颗粒来获得更多的利润。然而,如果市场需求有限且竞争不激烈,制药公司可能会将价格降低以吸引更多的患者。
  除了市场需求和竞争情况,也有一些其他因素可能影响尼达尼布颗粒价格的制定。例如,政府的监管政策和价格控制措施可能会影响药物的价格。政府可能会实施价格审批制度,限制制药公司对药物价格的涨幅,以保证患者的利益。此外,药物的专利保护期也会对价格产生影响。在专利期内,制药公司可以独家销售药物,并收取较高的价格。但是,一旦专利保护期结束,其他公司可以生产类似的药物并竞争降低价格。
  对于患有慢性阻塞性肺疾病和特发性肺纤维化的患者来说,尼达尼布颗粒的价格确实是一个重要的考虑因素。因为这些疾病通常需要长期使用药物来控制病情,如果药品价格过高,对患者经济负担可能很大。因此,制药公司应该在制定价格时权衡成本和患者的实际能力,合理设置价格。
  总之,尼达尼布颗粒靶向药的价格受到多个因素的影响。生产成本、市场需求和竞争情况是决定价格的重要因素。此外,政府的监管政策和专利保护期也会影响价格的制定。制药公司应该根据这些因素合理设置价格,以确保患者能够负担得起这种重要的药物。同时,政府和相关机构也应该加强对药物价格的监管,保护患者的利益。