厄达替尼
生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司
功能主治:用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者
用法用量: 口服管理 可带或不带食物 整片吞服; 不要咀嚼或粉碎 呕吐剂量:服用erdafitinib后任何时候出现呕吐,应第二天服用下一剂。 错过剂量 在同一天尽快服用错过的剂量 第二天恢复定期每日剂量时间表 不应该服用额外的药片来弥补错过的剂量 存储 储存在20-25°C(68-77°F); 允许的温度为15-30°C(59-86°F) 尿路上皮癌 适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌,其具有成纤维细胞生长因子受体-2(FGFR2)或FGFR3基因改变,并且在至少1行之前的含铂化学疗法期间或之后进展,包括在新辅助或辅助铂含量的12个月内化疗 最初8 mg 口服 每天1次; 根据血清磷酸盐(PO4)水平和14-21天的耐受性增加至9mg 口服 每天1次 如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应,则将剂量增加至9 mg 每天1次 继续直至疾病进展或不可接受的毒性 剂量调整 剂量减少计划 减少9毫克/天的时间表 第一:8毫克/天 第二:6毫克/天 第三:5毫克/天 第四:4毫克/天 第五:如果需要减少第五次,停药 减少8毫克/天的时间表 第一:6毫克/天 第二:5毫克/天 第三:4毫克/天 第四:如果需要第四次减量,停药 高磷血症 在所有患者中,限制磷酸盐摄入量为600-800毫克/天; 如果血清磷酸盐> 7 mg / dL,考虑加入口服磷酸盐粘合剂,直至血清磷酸盐水平恢复到<5.5 mg / dL 磷酸盐水平和剂量 5.6-6.9 mg / dL(1.8-2.3 mmol / L):以当前剂量继续 7-9 mg / dL(2.3-2.9 mmol / L):停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg="">1周,则实施剂量减少 > 9 mg / dL(> 2.9 mmol / L):停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线),然后在较低剂量水平下重新开始药物 > 10 mg / dL(> 3.2 mmol / L)或显着改变基线肾功能或3级高钙血症:扣留药物; 每周重新评估,直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线),然后以较低的2个剂量水平重新开始药物 中心性浆液性视网膜病变或视网膜色素上皮脱离(CSR / RPED) 1级 无症状; 仅限临床或诊断观察 暂停药物直至解决 如果在4周内结束,则在下一个较低剂量水平恢复; 那么,如果一个月没有复发,可以考虑重新加速 如果连续2次眼科检查稳定,但未解决,则在下一个较低剂量水平恢复 2级 视力从基线开始20/40或更好或≤3行视力下降 暂停直到解决 如果在4周内结束,可以在下一个较低剂量水平恢复 3级 视力低于20/40或视线从基线降低> 3行 暂停直到解决 如果在4周内解决,可能会恢复2个剂量水平较低 如果再次出现,请考虑永久停止 4级 视力敏感20/200或受影响的眼睛更严重 永久停止
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首先,
厄达替尼是一种靶向药物,作用于癌细胞的FGFR基因突变。FGFR基因突变是尿路上皮癌发展的主要原因之一。厄达替尼针对这种基因突变的癌细胞进行针对性治疗,从而阻断癌症的进展。这种靶向治疗可以减少对正常细胞的毒副作用,提高治疗效果和患者生活质量。
其次,厄达替尼具有持续而稳定的疗效。一项在三年期间进行的临床试验显示,使用厄达替尼的患者中,约有44%的人在每次检查中实现了完全或部分的肿瘤缩小。此外,该药物还明显延长了患者的生存时间。这为患者提供了更长的治疗期限,以期待更好的治疗效果。
第三,
厄达替尼的副作用相对较轻。根据临床试验数据,厄达替尼的主要副作用主要集中在胃肠道,包括恶心、腹泻和呕吐等。但是这些副作用通常是轻度或中度,并且可以通过药物调整或其他辅助措施缓解。与传统的放化疗相比,厄达替尼的副作用更加可控,有助于提高患者的耐受性。
最后,金络科技在开发厄达替尼中展现了出色的研发实力。作为一家全球知名的制药公司,金络科技不仅在尿路上皮癌的研究方面具有丰富的经验,还投入了大量的资金和人力资源来推动药物的研发。厄达替尼的上市是他们研发成果的一个重要里程碑,也证明了他们在癌症领域的科研实力和承诺。
综上所述,厄达替尼作为金络科技开发的治疗转移性尿路上皮癌的新型药物,在疗效、副作用方面都具有一定的优势。它的靶向治疗机制、持续而稳定的疗效以及相对轻微的副作用,为这些患者带来了更好的治疗选择。同时,金络科技在厄达替尼的研发中取得的成果也证明了他们在癌症治疗领域的卓越实力。
对于那些深受尿路上皮癌困扰的患者来说,
厄达替尼无疑是一个福音。它为他们提供了希望,并改变了他们的生活。我们相信,随着科技的不断发展和研究的深入,厄达替尼将会在未来的治疗尿路上皮癌的过程中发挥更重要的作用。