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厄达替尼的副作用

2023-07-08 15:00:54

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相关药品: 厄达替尼

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  厄达替尼(Erdafitinib)是一种新型的治疗晚期或转移性尿路上皮癌的小分子靶向药物。它能够选择性抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4和FLT3这些蛋白激酶,从而干扰细胞的信号传导机制,抑制肿瘤细胞的生长和增殖。虽然它具有抗肿瘤的良好疗效,但由于它的定位靶点与人体其他组织和器官中的生长因子受体相似,因此它也会产生一些副作用。
  首先,厄达替尼会影响肝脏的功能。患者在服用厄达替尼治疗期间,常常会出现肝酶水平升高、黄疸、肝功能不全等情况。这些症状通常在治疗停止后恢复正常。因此,在服用厄达替尼治疗期间,患者需要定期进行肝功能检查。
  其次,厄达替尼会引起眼睛方面的副作用。患者在服用厄达替尼后,常常会出现眼睛干涩、疼痛、炎症、发红和视力模糊等症状。这些症状通常在治疗停止后恢复正常。然而,如果这些症状过于严重,患者需要立即就医进行治疗。
  此外,厄达替尼也会影响消化系统的功能。患者在服用厄达替尼治疗期间,可能会出现恶心、呕吐、腹泻和便秘等消化系统的不适症状。这些症状通常可以通过饮食调整和药物治疗缓解。如果这些症状严重,患者需要及时就医。
  最后,厄达替尼在治疗期间还可能引发其他的副作用,如贫血、血小板减少、蛋白尿、手足综合征等。这些副作用可能会导致患者的身体发生一些不适,需要及时就医进行治疗。
  总的来说,厄达替尼是一种有效的治疗尿路上皮癌的药物,但它也存在一些副作用。在服用这种药物时,患者需要密切关注自身的身体状况,及时向医生反映药物的不良反应,并进行相应的治疗。此外,患者还需要进行必要的身体检查和监测,以避免副作用对身体健康造成严重影响。

厄达替尼

厄达替尼 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者 用法用量:【用法用量】  (1)在启用Balversa治疗之前,先确认肿瘤标本有FGFR基因突变。  (2)推荐初始计量:为每天一次,8mg/次/天,若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平,若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应,则增加剂量至9mg/次/天。  (3)可与食物或不与食物整片吞服。
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