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厄达替尼的功效与作用

2023-07-08 14:13:13

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相关药品: 厄达替尼

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  厄达替尼是一种新型的口服口服酪氨酸激酶抑制剂,可以用于治疗非小细胞肺癌和转移性或局部晚期尿路上皮癌。该药物可以阻止某些细胞内过度活跃的酪氨酸激酶,从而使癌细胞停止生长和扩散。
  厄达替尼的功效和作用机制
  厄达替尼是一种经FDA批准用于治疗转移性或局部晚期尿路上皮癌的药物。该药物通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)信号通路,来抑制肿瘤细胞的生长。FGFR在人体内的角色极为重要,它们可以促进细胞分裂繁殖和血管生成,但是当过度激活时,会导致肿瘤细胞的异常增长和扩散。与其他化疗药物相比,厄达替尼不会对正常的细胞产生伤害,只会影响肿瘤细胞的生长、分化、扩散和侵袭等病理环节。
  厄达替尼作为一种口服药物,通常每天服用一次。临床试验结果表明,厄达替尼在治疗尿路上皮癌方面的疗效非常显著。在一项针对高风险、难以治疗的患者的临床试验中,厄达替尼使治疗组患者的进展风险减少了约40%。这意味着该药物可为患有不同基因家族突变的尿路上皮癌患者提供一种有效的治疗选择。
  虽然药物治疗可能对癌症患者的生活产生副作用和负面影响,但厄达替尼对于晚期癌症患者而言,可以是长期治疗中的一种新选择。该药物作用准确,还带有概率获得生命获救和延长生命的机遇。对于那些传统治疗方案效果不佳或无效的患者来说,厄达替尼是一个非常重要的药物,反映了他们有希望击败癌症的梦想。
  总的来说,厄达替尼(Erdafitinib)是一种新型的口服口服酪氨酸激酶抑制剂,可有效抑制尿路上皮癌等肿瘤细胞的生长和扩散。其长效作用、疗效显著、副作用较小的特点,使其成为现代医学科技的重大贡献,传递出了希望和生命的光芒,值得大家给予高度重视。

厄达替尼

厄达替尼 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者 用法用量:用法用量  1、最初8 mg 口服 每天1次; 根据血清磷酸盐(PO4)水平和14-21天的耐受性增加至9mg 口服 每天1次。  2、如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应,则将剂量增加至9 mg 每天1次。  3、继续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。
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