普拉克索
生产厂家：德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)
功能主治：用于治疗帕金森及不宁腿综合征，震颤评分改善
用法用量：用法用量 口服，水送服，可随食或不食，一日三次。 如果治疗出现明显中断，可能需要重新滴定治疗。 一、帕金森病的给药。 在所有临床研究中，为避免无法忍受的不良反应和体位性低血压，剂量都是在亚治疗水平开始的。 MIRAPEX片在所有患者中应逐步滴定。 剂量应增加以达到最大的治疗效果，与运动障碍、幻觉、嗜睡和口干等主要副作用相平衡。 1)肾功能正常患者给药最初的治疗剂量应从起始剂量0.375 mg/天逐步增加，分三次给药，不应超过每5至7天增加一次。 建议的递增量计划表：周剂量（mg）每日总剂量（mg）10.125mg一日三次0.375mg20.25mg一日三次0.75mg30.50mg一日三次1.50mg40.75mg一日三次2.25mg51.0mg一日三次3.0mg61.25mg一日三次3.75mg71.50mg一日三次4.50mg 2)肾功能损害患者的用药：普拉克索的清除依靠肾功能。 对于初始治疗建议应用如下剂量方案：肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。 肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者，本品的初始日剂量应分两次服用，每次0.125mg，每日两次。 肌酐清除率低于20ml/min的患者，本品的日剂量应一次服用，从每天0.125mg开始。 如果在维持治疗阶段肾功能降低，则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量，例如，当肌酐清除率下降30%，则本品的日剂量也减少30%。 如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间，日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min，日剂量应一次服用。 二、不宁腿综合征的给药。 MIRAPEX片的推荐起始剂量为0.125 mg，每天睡前2-3小时服用一次。 对于需要进一步缓解症状的患者，剂量可每4-7天增加一次(0.125-0.25-0.5)。 注意：对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整，因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。
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普拉克索克说明书,普拉克索(Pramipexole)是一种多巴胺受体激动剂，其疗效包括：1.治疗帕金森病，减轻震颤、肌肉僵硬、运动迟缓和姿势不稳等症状，改善运动能力和生活质量。2.治疗特发性静坐不能症(RLS)，减轻腿部不适感和移动冲动，改善睡眠和日间功能。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
普拉克索克（Pramipexole）森福罗是一种常用的药物，用于治疗帕金森病和不宁腿综合征等疾病。它是一种多巴胺受体激动剂，通过调节神经递质多巴胺的水平，帮助缓解相关症状。下面将对普拉克索克进行详细介绍。
1. 什么是普拉克索克？
普拉克索克是一种处方药，被广泛用于治疗帕金森病和不宁腿综合征。它属于多巴胺受体激动剂药物，通过刺激多巴胺受体来改善相关疾病的症状。
2. 普拉克索克的主要用途
2.1 帕金森病治疗：普拉克索克可以作为帕金森病早期治疗的一种选择，帮助缓解病症，如肌肉僵硬、震颤和运动障碍等。它通过刺激多巴胺受体，增加多巴胺的效应，从而改善运动控制能力。
2.2 不宁腿综合征治疗：普拉克索克也被广泛应用于不宁腿综合征的治疗。不宁腿综合征是一种以肢体不适、刺痛、抽搐或痛苦感为特征的神经系统疾病，服用普拉克索克可以减轻这种不适感，改善患者的休息和睡眠质量。
3. 使用普拉克索克的注意事项
在使用普拉克索克之前，应该遵循以下注意事项：
3.1 医生指导：请在专业医生的指导下使用普拉克索克。医生会根据您的具体病情、药物剂量和用药时间进行调整。
3.2 副作用：普拉克索克可能引起一些副作用，如嗜睡、头晕、恶心、呕吐等。如果出现严重的不适反应，请立即告知您的医生。
3.3 药物相互作用：在使用普拉克索克期间，务必告知医生您正在使用的其他药物，以免发生不良的药物相互作用。
4. 结束语
普拉克索克是一种有效的药物，被广泛应用于帕金森病和不宁腿综合征的治疗。通过刺激多巴胺受体的方式，它有助于改善病情并减轻相关症状。在使用普拉克索克之前，一定要咨询医生的建议，并且密切关注药物的副作用和注意事项，以确保安全合理地使用该药物。
