雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量：成人：推荐剂量为3mg-m2，用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注，给药时间15分钟，如果未出现毒性，可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高，所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时，下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级，如果此类毒性已完全缓解，推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整： 剂量减少25%：血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%：血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量，后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎)，或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗，包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗，按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全：血清肌酐异常者，每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者，应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min，作如下剂量调整： 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全：对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量，但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学)，且这些患者预后较差，故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究，因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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兰替特噻有医保报销吗,兰替特噻(Raltitrexed)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各个地区的医保报销比例不同，一般在50%~70%之间。
结直肠癌是一种常见的消化系统恶性肿瘤，治疗效果与药物选择密切相关。其中，兰替特噻（Raltitrexed）是一种常用的化疗药物，多用于结直肠癌的治疗。许多人往往关心兰替特噻在医保范围内是否可以报销。在本文中，我们将针对这个问题进行回答。
1. 兰替特噻是一种医保药物吗？
医保报销的范围是由国家和地方的医保政策所决定的。兰替特噻作为一种常用的结直肠癌治疗药物，通常被列入医保目录中。值得一提的是，不同地区的医保政策和目录可能存在差异。因此，具体是否可以通过医保报销兰替特噻，需要参考当地的医保政策，咨询医保部门或医疗机构进行确认。
2. 医保报销兰替特噻的条件是什么？
医保报销药物通常需要满足一定的条件。对于兰替特噻来说，具体的医保报销条件可能因地区而异。一般而言，通常需要符合以下条件之一或多个条件：被认定为结直肠癌患者并接受化疗治疗、医生明确开具兰替特噻的处方、购药时使用医保卡等。建议患者在就医过程中向医生或药师详细咨询，并提供相应的医保证明文件，以便确定是否符合报销条件。
3. 兰替特噻的医保报销比例如何？
医保报销比例是指医保政策规定的药品费用中，医保所能承担的比例。具体的医保报销比例也会因地区而异。有些地区的医保政策可能会报销兰替特噻的一部分费用，而有些地区则可能会报销更高的比例。为了获得准确的医保报销比例信息，患者可以向医保部门或医疗机构咨询。
4. 如果兰替特噻无法通过医保报销，有其他的补充保险计划可以考虑吗？
对于一些无法通过医保报销的药品，患者可以考虑购买补充医疗保险。补充医疗保险通常会涵盖一些医保未支付或仅支付一部分的医疗费用，提供一定程度的经济保障。因此，如果兰替特噻无法通过医保报销，患者可以咨询相关保险公司，了解是否可以购买补充医疗保险来支付部分费用。
文章的首段已经对标题进行了简述，回答了读者关于兰替特噻是否可以医保报销的问题。接下来的每个小标题都针对该问题的不同方面进行了回答，包括药物的医保情况、报销条件、报销比例和其他替代方案。最后，读者可以通过相关部门或机构咨询以获取更具体的信息，以便做出明智的决策。
