埃克替尼 Icotinib 凯美纳
生产厂家：中国贝达
功能主治：用于治疗肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
用法用量：本品的推荐剂量为每次 125 mg(1 片)，每天三次。口服，空腹或与食物同服，高热量食物可能明显增加药物的吸收(见【药代动力学】)。 剂量调整：当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时，可暂停(1～2 周)用药直至症状缓解或消失;随后恢复每次 125 mg(1 片)，每天三次的剂量;对氨基转移酶轻度升高[丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)低于 100 IU/L]的患者可继续服药但应密切监测;对氨基转移酶升高比较明显(ALT 及 AST 在 100 IU/L 以上)的患者，可暂停给药并密切监测氨基转移酶，当氨基转移酶恢复(ALT 及 AST 均低于 100 IU/L，或正常)后可恢复给药(见【不良反应】)。 目前尚无针对特殊人群包括老年、儿童、孕妇或肝、肾功能不全患者的临床研究结果。 对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响(见【老年用药】)，故不推荐根据年龄和性别调整剂量。
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凯美纳有效期是多久,凯美纳(Icotinib)有效期为：12个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
凯美纳（Icotinib）是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物。它属于一类叫做酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的药物，通过抑制肿瘤细胞的生长来延缓疾病的进展。如同其他药物一样，凯美纳也有其有效期。
1. 凯美纳的有效期与储存条件有关
凯美纳的有效期与其储存条件密切相关。通常情况下，凯美纳被储存在密封的瓶子或包装中，并存放在干燥、避光、凉爽的环境中。遵循正确的储存条件是确保药物质量和有效性的重要因素。
2. 有效期的定义
药物的有效期是指在标准储存条件下，药物的化学性质、物理性质以及治疗效果保持稳定的时间。之所以对于药物规定有效期，是为了确保患者在使用药物时能够得到一致和可靠的药效。凯美纳的有效期是指在特定存储条件下，药物在有效期内能够保持其治疗效果。
3. 正确使用与有效期的关系
凯美纳的有效期是根据对药物稳定性和药效的科学测试和评估得出的。在有效期内使用凯美纳，可以确保患者获得药物的最佳治疗效果。一旦药物过期，其安全性和疗效就无法保证，因此患者不应在有效期过后继续使用凯美纳。
4. 咨询医生以了解具体有效期
具体药物的有效期可能因制造商和批次而有所差异，因此在使用凯美纳或其他药物之前，患者应咨询医生或药剂师以了解其特定的有效期。他们可以根据实际情况和储存条件告诉患者药物何时过期。
凯美纳是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物，它的有效期取决于储存条件。患者使用前应确保凯美纳在有效期内，并咨询医生或药剂师以了解具体的有效期信息。通过正确使用和储存，患者可以获得凯美纳的最佳治疗效果。
