舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
查看详情
择捷美(Sugemalimab)有哪些规格,择捷美(Sugemalimab)规格为：600mg(20ml)。
择捷美(Sugemalimab)是一种新型的抗癌药物，针对非小细胞肺癌的治疗具有重要意义。该药物具备多种规格，下面将对择捷美的规格进行详细介绍。
1. 抗原刺激抑制剂
择捷美属于一类被称为PD-1（程序性死亡-1）抗体的药物。PD-1是一种蛋白质，存在于T细胞表面，具有抑制免疫应答的作用。择捷美通过与PD-1结合，可以释放T细胞的抑制，从而增强免疫系统对非小细胞肺癌的攻击力。
2. 用药剂量
择捷美的用药剂量根据患者的具体情况进行个体化调整。一般而言，成人患者的推荐剂量为200 mg，每隔两周静脉滴注一次。剂量的调整可以根据患者的整体状况、肿瘤响应情况和耐受性来进行。
3. 适应症
择捷美适用于表达PD-L1（程序性死亡配体-1）的非小细胞肺癌的治疗。PD-L1是一种蛋白质，存在于肿瘤细胞表面，可以通过与PD-1结合，抑制T细胞免疫应答，从而帮助肿瘤细胞逃逸免疫系统的攻击。因此，择捷美可通过抑制PD-1和PD-L1的结合，激活免疫系统，抑制肿瘤生长。
4. 不良反应
使用择捷美治疗非小细胞肺癌的过程中，患者可能会出现一些不良反应。常见的不良反应包括疲劳、发热、恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。少数患者可能会出现严重的不良反应，例如免疫相关性肺炎、肝功能异常等。因此，在使用择捷美时，需要密切监测患者的不良反应并及时采取措施。
总结起来，择捷美作为一种新型的抗癌药物，利用其PD-1抗体的特性，通过激活免疫系统来抑制非小细胞肺癌的生长。根据患者的具体情况，在调整剂量的基础上，通过抑制PD-1和PD-L1的结合来增强免疫应答。使用择捷美时需要注意可能出现的不良反应，并及时处理，以确保治疗的安全和有效性。
