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斯帕森坦(Sparsentan)Filspari作用是什么

发布时间:2024-04-17 08:32:20 阅读:1531 来源:问药网
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司帕生坦

司帕生坦 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:强效非免疫治疗药物,IgA肾病患者的尿蛋白水平可降低近五成 用法用量:  1.用药前注意事项  (1)在开始本药治疗前,应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利克伦(aliskiren)。  (2)开始用药前,需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,转氨酶升高(超过正常值上限3倍)的患者禁用,需在开始用药前、或因转氨酶升高而暂停用药,再次恢复本药治疗后的前12个月内,每月都需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,后续在本药治疗期间每3个月进行一次监测。  (3)女性患者需进行妊娠试验且确认为阴性后才可用药,在治疗期间和停药后一个月,每月都需要进行妊娠检测。  2.推荐剂量  (1)本药的初始剂量为200mg,每日口服一次,如果患者可以耐受,14天后剂量增加到400mg,每日一次,医生应告知患者在早餐或晚餐前用水送服整片药物。  (2)当暂停用药,再次恢复给药时,应考虑调整药物剂量,予以患者初始剂量200mg每日一次,14天后,再将剂量增加到400mg,每日一次。  3.漏用剂量  若漏服一剂,应按规定时间服用下一剂,不要服用双倍剂量或超出推荐剂量。  4.剂量调整  (1)转氨酶升高的剂量调整  若患者转氨酶水平升高,请监测患者转氨酶水平变化并根据下列表1调整治疗方案,出现肝毒性临床症状的患者,或转氨酶和胆红素水平未恢复到治疗前水平的患者不要恢复用药。  (2)与CYP3A强抑制剂联用的剂量调整  应避免本药与CYP3A强抑制剂联用,CYP3A强抑制剂包括伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)等,若不能避免使用CYP3A强抑制剂,则暂停本药治疗。
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斯帕森坦(Sparsentan)Filspari作用是什么,斯帕森坦(Sparsentan)适用于减少患有原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的成年患者的蛋白尿,这些患者有疾病快速进展的风险,通常尿蛋白肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

原发性免疫球蛋白A肾病(primary IgA nephropathy)是一种常见的肾脏疾病,其特征是肾小球内的IgA沉积,导致肾功能受损和肾小球炎症。在通常情况下,IgA是身体免疫系统的一部分,但原发性免疫球蛋白A肾病患者的免疫系统出现异常,导致大量IgA沉积于肾小球中,引发炎症和其他病理变化。

1. 斯帕森坦(Sparsentan)Filspari如何作用于原发性免疫球蛋白A肾病?

在治疗原发性免疫球蛋白A肾病过程中,斯帕森坦(Sparsentan)Filspari发挥着重要的作用。该药物是一种双重受体拮抗剂,作用于肾小球中的受体。具体来说,斯帕森坦(Sparsentan)Filspari同时抑制了肾小球中的AT1受体和ET_A受体,这两种受体在病理过程中起着重要作用。

2. AT1受体抑制和原发性免疫球蛋白A肾病的治疗

AT1受体是血管紧张素Ⅱ的一种受体,通过与其结合促进血管收缩和炎症反应。在原发性免疫球蛋白A肾病中,AT1受体的激活加剧了肾小球炎症,导致肾功能恶化。斯帕森坦(Sparsentan)Filspari通过抑制AT1受体的活性,减少了血管紧张素Ⅱ的作用,从而降低了肾小球炎症程度,并减缓了疾病的进展。

3. ET_A受体抑制和原发性免疫球蛋白A肾病的治疗

ET_A受体是内皮素A的一种受体,参与了炎症和纤维化过程。内皮素A被认为是原发性免疫球蛋白A肾病发展中的关键分子,与病理过程中的炎症反应和肾脏纤维化有关。斯帕森坦(Sparsentan)Filspari抑制了ET_A受体的作用,降低了内皮素A对肾脏的损伤,从而减缓了疾病的进展。

4. 斯帕森坦(Sparsentan)Filspari的潜在益处

斯帕森坦(Sparsentan)Filspari作为一种双重受体拮抗剂,可通过抑制AT1受体和ET_A受体发挥抗炎和抗纤维化的作用,从而减轻原发性免疫球蛋白A肾病患者的症状,并改善肾功能。临床试验数据显示,斯帕森坦(Sparsentan)Filspari可以显著降低蛋白尿水平,减缓肾功能下降的速度,并减少肾病进展的风险。

斯帕森坦(Sparsentan)Filspari通过双重受体拮抗的作用,对原发性免疫球蛋白A肾病产生积极影响。随着更多临床研究和数据的积累,斯帕森坦(Sparsentan)Filspari有望成为治疗原发性免疫球蛋白A肾病的重要药物之一,为患者提供福音。