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索凡替尼(Surufatinib)Sulanda是什么时候上市的

发布时间:2024-04-17 10:44:58 阅读:1396 来源:问药网
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索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
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索凡替尼(Surufatinib)Sulanda是什么时候上市的,索凡替尼(Surufatinib)于2020年12月30日获中国国家药品监督管理局批准上市。

索凡替尼(Surufatinib)Sulanda是一种新型的治疗神经内分泌瘤的药物。它具有抑制肿瘤生长和扩散的作用,在临床试验中表现出潜力。那么,索凡替尼(Surufatinib)Sulanda是什么时候上市的呢?

1. 2022年上市前的临床试验验证(1.)

索凡替尼(Surufatinib)Sulanda在治疗神经内分泌瘤方面展现出了令人鼓舞的前景。在进行索凡替尼(Surufatinib)Sulanda的临床试验之前,科研人员对该药物的疗效进行了深入研究和验证,以确保其在治疗患者时的安全性和效果。

2. 临床试验结果令人振奋(2.)

经过多个临床试验阶段的研究,索凡替尼(Surufatinib)Sulanda显示出对神经内分泌瘤的显著疗效。临床试验结果显示,该药物能够有效地抑制肿瘤细胞的生长和扩散,并且能够延长患者的生存期。这些令人振奋的结果引起了医学界和患者的广泛关注。

3. 上市批准和商业化(3.)

基于临床试验的积极结果,索凡替尼(Surufatinib)Sulanda在一系列审批程序后获得了上市批准。这意味着患有神经内分泌瘤的患者可以获得这一新型药物的治疗。索凡替尼(Surufatinib)Sulanda的上市将为患者提供更多治疗选择,为他们的生活带来新的希望。

4. 对患者和医学领域的意义(4.)

索凡替尼(Surufatinib)Sulanda的上市对患有神经内分泌瘤的患者来说是一项重大的突破。这种疾病的治疗一直是一个具有挑战性的领域,现有的治疗选择有限。索凡替尼(Surufatinib)Sulanda的上市将填补现有治疗方案的空白,提供更有效的治疗方法,为患者提供更长的生存期和更好的生活质量。

综上所述,索凡替尼(Surufatinib)Sulanda作为一种新型的治疗神经内分泌瘤的药物,在2022年获得了上市批准。它的上市将为神经内分泌瘤患者带来新的治疗希望,在医学领域中具有重要的意义。这一突破性药物的问世将改善患者的生活质量,为他们的健康和未来提供更多可能性。