达可替尼
生产厂家:老挝国立第二制药厂
功能主治:用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗
用法用量:推荐用量 VIZIMPRO达可替尼的推荐剂量为每天口服45毫克,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。VIZIMPRO达可替尼可以在有或没有食物的情况下服用 。 每天在同一时间服用VIZIMPRO达可替尼。如果患者呕吐或错过剂量,请不要服用额外的剂量或弥补错过的剂量,但继续服用下一个预定剂量。 不良反应的剂量调整 酸减少剂的剂量修改 服用VIZIMPRO达可替尼时避免同时使用质子泵抑制剂(PPIs)。作为PPI的替代品,使用局部作用的抗酸剂或使用组胺 2(H2) – 受体拮抗剂,在服用H2受体拮抗剂之前至少6小时或10小时后给予VIZIMPRO达可替尼 。
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贝达埃克替尼的突出特点是其高选择性和强效性。它与EGFR结合得很紧密,能够有效抑制肿瘤生长所需的EGFR信号通路。相对于传统的EGFR抑制剂,贝达埃克替尼具有更强的抗肿瘤活性,包括EGFR突变阳性和HER2激活的情况。不仅如此,研究还表明贝达埃克替尼对于EGFR的恢复敏感性在其它EGFR抑制剂失效的患者中起到了积极作用。
贝达埃克替尼的疗效很好,临床试验已经证明它在肺癌患者中的生存期延长和肿瘤缩小方面具有非常显著的效果。一项名为ARCHER1050的试验表明,贝达埃克替尼治疗EGFR突变阳性的晚期肺癌患者的中位无进展生存期(PFS)为14.7个月,而以往使用奥西替尼的患者的PFS为9.2个月。另一项名为ARCHER1050的试验也取得了类似的结果,贝达埃克替尼相较于治疗EGFR突变阳性晚期肺癌的常规治疗草旦瓦胺,能够显著延长患者的PFS,提高治疗效果。
不过,贝达埃克替尼也有其不容忽视的副作用。最常见的副作用包括腹泻、皮疹、口腔溃疡、疲劳和恶心等。这些副作用多数会在治疗后几周内自行消失,但有时也可能需要调整剂量或进行其他辅助治疗。因此,在开始使用贝达埃克替尼之前,医生需要对患者的健康状况进行全面评估,以确保患者能够承受这种药物的治疗。
总体而言,贝达埃克替尼是一种有效的靶向药物,可用于非小细胞肺癌的治疗。它通过抑制EGFR家族的蛋白质,改善肺癌患者的生存期和治疗效果。然而,只有经过医生的确诊和管理,结合患者的具体情况,才能确定最佳的治疗方案。对于那些需要抗肿瘤治疗的患者来说,贝达埃克替尼可能是一个非常有效的选择。