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雷替曲塞(兰替特噻)仿制药价格

发布时间:2024-04-17 13:38:27 阅读:1437 来源:问药网
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雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健

雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健 生产厂家:中国正大天晴 功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者 用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。  增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。  每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。  根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整:  剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎);  剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。  一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。  出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。  肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整:  肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔  >65ml/min 100% 3周  55-65ml/min 75% 4周  25-54ml/min 50% 4周  <25ml/min 停止治疗 不适用  肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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雷替曲塞(兰替特噻)仿制药价格,雷替曲塞(Raltitrexed)为中国正大天晴生产,代购价格是6500元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

雷替曲塞(兰替特噻)是一种常用于治疗结直肠癌的药物。近年来,由于仿制药的出现,雷替曲塞的价格也有所变动。本文将介绍雷替曲塞仿制药的价格情况。

1. 仿制药与原研药的定价差异

2. 雷替曲塞仿制药的价格浮动原因

3. 仿制药的优势与劣势

4. 影响仿制药价格的因素

雷替曲塞(兰替特噻)仿制药价格浮动原因

雷替曲塞的仿制药价格存在一定的浮动,这主要是由以下几个原因造成的。

1. 市场竞争:随着雷替曲塞仿制药产品的逐渐增多,市场竞争也越发激烈。不同厂家间的竞争会对药物价格产生一定的影响。

2. 生产成本:仿制药在生产过程中的成本通常较低,这使得制药企业可以灵活定价,以适应市场需求。

3. 国家政策:不同国家和地区对于仿制药的政策不同,这也会对价格产生一定的影响。例如,一些国家可能鼓励仿制药的使用,采取措施降低仿制药的定价。

雷替曲塞(兰替特噻)仿制药的优势与劣势

仿制药相对于原研药有一些优势和劣势。

1. 优势:仿制药的生产成本相对较低,因此价格更为可接受。此外,仿制药的疗效与原研药大致相似,在临床上通常可以替代原研药使用。

2. 劣势:在一些地区,仿制药的质量和安全性问题可能引起关注。此外,仿制药在研发过程中无法享受原研药的专利保护期,这也限制了仿制药市场的发展。

影响仿制药价格的因素

仿制药价格受到多种因素的影响。

1. 市场竞争程度:市场上仿制药的竞争程度越高,价格也更有可能下降。

2. 原研药价格:原研药价格的变动会直接影响仿制药的定价。

3. 生产成本与技术水平:仿制药制造商的生产成本和技术水平会影响其定价的竞争力。

4. 国家政策与监管措施:不同国家对仿制药的政策和监管措施也会对价格产生影响。

结语

随着雷替曲塞仿制药的不断涌现,其价格也发生了一定的浮动。仿制药在结直肠癌治疗中具有重要作用,它们的价格相对较低,使更多的患者受益。我们也需要关注仿制药的质量和安全性,以确保患者的用药安全。同时,政府和制药企业应密切关注仿制药市场的发展,制定科学合理的政策和定价机制,促进仿制药市场的健康发展。