艾曲波帕
生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量:用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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艾曲波帕最初由美国制药公司发现和开发,并于2008年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。然而,由于在一些国家价格过高,许多患者无法负担得起这种药物,特别是在发展中国家。为了解决这个问题,印度的制药公司开始开发和生产廉价的印度版艾曲波帕。
印度版
艾曲波帕是通过向艾曲波帕的配方中添加一些特定成分和使用不同的生产工艺来制造的。虽然两者的药物成分相同,但由于专利保护的限制,印度版艾曲波帕是通过非专利的制造工艺来生产的。这使得这种药物的生产成本降低了很多,从而使其价格大大降低。
印度的制药公司将印度版艾曲波帕出口到世界各地,包括一些发展中国家,以满足患者的需求。相对于美国版艾曲波帕的高昂价格,印度版艾曲波帕的价格只有后者的一小部分。这使得患者能够以更为可承受的价格购买到这种药物,从而改善他们的健康状况。
然而,印度版
艾曲波帕并非没有争议。一些人担心这种药物的质量和安全性。毕竟,美国版艾曲波帕在经过严格的临床试验和监管后才获得批准上市,而印度版并没有经过同样程度的审查。
与此同时,一些印度的制药公司也在努力提高印度版艾曲波帕的质量和安全性,以满足国际标准。他们投资大量资源进行研究和开发,并与国际组织合作,共同制定标准和监管措施。这些努力确保了印度版艾曲波帕的质量和安全性,使其成为患者可以信赖的选择。
总的来说,印度版
艾曲波帕为那些无法负担昂贵的美国版药物的患者提供了一种可负担的治疗选择。虽然仍然存在一些质量和安全性方面的争议,但印度的制药公司正在努力改善这种药物的质量,并满足国际标准。印度版艾曲波帕的出现为全球范围内的患者提供了一种廉价的治疗方案,帮助他们恢复到正常的血小板水平,改善生活质量。