舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
查看详情
择捷美(Sugemalimab)的适应症和临床效果,择捷美(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物，其疗效如下：1、它属于免疫检查点抑制剂，这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞；2、具体疗效取决于多种因素，包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
择捷美（Sugemalimab）是一种针对非小细胞肺癌的免疫检查点抑制剂，已在临床试验中展现出显著的临床效果和广泛的适应症。本文将重点介绍择捷美在非小细胞肺癌治疗中的适应症和临床效果。
1. 择捷美的机制和作用
择捷美是一种PD-1抗体，通过抑制免疫检查点PD-1和其配体PD-L1之间的结合，增强T细胞对肿瘤细胞的攻击能力。它能够恢复免疫系统对癌细胞的识别和杀伤能力，从而有效抑制肿瘤的生长和转移。
2. 择捷美的适应症
择捷美主要适用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗，包括未接受过治疗的NSCLC患者以及接受过化疗或以其他方式治疗但疾病进展的患者。此外，择捷美也被用于治疗转移性或复发性肺鳞状细胞癌。
3. 择捷美的临床疗效
临床试验结果表明，择捷美在非小细胞肺癌的治疗方面取得了显著的效果。一项研究报告显示，与化疗相比，择捷美联合化疗在晚期NSCLC患者中实现了较高的整体生存率和较长的无进展生存期。另外，与其他PD-1抗体相比，择捷美还显示出更好的耐受性和更少的不良反应。
4. 择捷美的前景和挑战
择捷美作为一种新型的免疫治疗药物，为晚期非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。它的出现对于改善患者的生存率和生活质量具有重要意义。择捷美仍然面临一些挑战，包括个体差异性的治疗效果，药物耐药性的产生以及高昂的治疗费用等。
综上所述，择捷美作为一种针对非小细胞肺癌的PD-1抗体，已在临床试验中显示出显著的临床效果和广泛的适应症。它的出现为晚期NSCLC患者提供了新的治疗选择，并有望在改善患者预后方面取得进一步的突破。进一步的研究仍然需要进行，以确定择捷美在特定患者群体中的最佳应用方式，并解决当前面临的挑战。
