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达可辉与必妥维哪个好

发布时间:2023-07-13 15:35:26 阅读:250 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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  首先,达可辉与必妥维都是由爱尔兰制药公司Gilead Sciences开发的,都包含两种活性成分:恩替卡韦(Emtricitabine)和富马韦洛定(Tenofovir Alafenamide,简称TAF)。这两种药物的作用是抑制病毒复制,从而控制HIV感染。
  一方面,达可辉相对于必妥维有着较好的安全性。达可辉使用的TAF是必妥维使用的TDF(富马韦洛定)的新一代代谢物。相比于TDF,TAF在细胞内的浓度更高,可以使用更低的剂量达到相同的抗病毒效果,从而减少了对肾脏和骨骼的损害。此外,相比于必妥维,使用达可辉的患者在肾功能正常的情况下,不需要进行肾功能监测。
达可辉  另一方面,必妥维已经经过广泛的研究和临床应用。自2004年以来,必妥维已经成为抗逆转录病毒治疗的标准药物。它已被证实可以有效抑制病毒复制,提高患者的生活质量和生存率。必妥维已经积累了大量临床数据和安全性评估,这使得医生们更加熟悉和信任这种药物。
  另外,达可辉和必妥维在治疗效果方面有所不同。一项针对HIV感染人群的研究表明,使用达可辉比使用必妥维能够更好地抑制病毒复制,从而减少病毒在患者体内的负荷并降低传播风险。此外,达可辉还可以在高风险暴露之后使用,以作为暴露前预防和暴露后预防的选择。
  综上所述,达可辉和必妥维都是一些有效的抗逆转录病毒药物,用于治疗HIV感染。达可辉相对于必妥维具有更好的安全性和肾脏保护作用,但必妥维已经被广泛应用并积累了大量临床数据。因此,在选择合适的治疗方案时,建议与专业医生进行咨询,根据个体情况和需要做出决定。