波生坦
生产厂家：印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治：口服活性内皮素拮抗剂，治疗肺动脉高压
用法用量：用法用量 本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗，并对治疗过程进行严格监测。 推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg，持续4周，随后增加至推荐的维持剂量125mg，一天2次。 高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。 本品应在早、晚进食前或后服用。 转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平，并在治疗期间每月复查一次。 如果发现转氨酶水平升高，就必须改变监测和治疗。 下表为本品治疗过程中，转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。 如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时，必须停药且不得重新应用本品。 ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证，则应减少每日剂量或者停药，并至少每2周监测一次转氨酶水平。 如果转氨酶恢复到用药前水平，可以酌情考虑继续或者重新用药。 ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证，应停药，并至少每2周监测一次转氨酶水平。 一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。 ALT/AST水平>8×ULN必须停药，且不得重新用药。 重新用药：仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险，且转氨酶降至治疗前水平时，方可考虑重新用药。 重新用药时应从初始剂量开始，且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测，2周后再进行一次检测，随后根据上述建议进行监测。 治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品，轻度肝损伤患者不需调整剂量。 (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。 低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg，每天2次。 本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。 与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品：在接受利托那韦治疗至少10天的患者中，本品的起始剂量为62.5mg，根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 服用本品的患者联合使用利托那韦：开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。 使用利托那韦至少10天后，再恢复给予本品的剂量为62.5mg，根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服，不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。 患者应在规定的下次给药时间再服用本品。 治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。 但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化，应对患者进行密切监测，并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。 在停药期间应加强病情监测。
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波生坦是以片剂的形式提供的，通常每天需要服用两次，每次一片。最好在饭后服用，以减少可能的胃部不适。如果不小心忘记了一次剂量，可以尽快记起时服用，如果接近下一次剂量，则应忽略忘记的剂量，不要服用双倍剂量。
在使用波生坦的过程中，需要注意以下几点。首先，不要停止使用波生坦，除非医生有明确的指示。停药可能会导致疾病恶化，并增加并发症的风险。其次，如果您怀孕或计划怀孕，请告知医生。波生坦可能对胎儿有害，因此医生可能会建议您停止使用波生坦或采取其他的治疗措施。此外，波生坦可能会与其他药物相互作用，因此在使用波生坦之前，请告知医生您正在使用的药物，包括处方药、非处方药、补充剂和草药等。医生将评估可能的药物相互作用，并提供相关的建议。
当使用波生坦时，您还应该接受定期的医生随访。医生可能需要监测您的病情和药物的疗效，并可能进行相关的检查和实验室检验。请按医生的安排，定期复诊，并与医生分享您的症状和任何不适。
最后，使用波生坦的同时，还应该采取其他措施来管理肺动脉高压症。这包括保持健康的生活方式，如均衡饮食、适量运动、戒烟和减少饮酒等。避免过度劳累和情绪激动，保持良好的心理状态也非常重要。
总结而言，正确地使用波生坦对于肺动脉高压症的管理至关重要。遵循医生的处方，按时服用药物，并遵守医生的建议和注意事项，能够帮助您更好地控制疾病，并提高生活质量。同时，合理的生活方式和医疗监护也是必不可少的。如果您有任何疑问或困惑，建议您咨询医生或药师的意见。
