西米普利单抗
生产厂家:美国再生元制药公司(Regeneron)
功能主治:全人源PD-1抗体,用于宫颈癌肺癌基底细胞癌等
用法用量:用法用量 1、治疗必须由在癌症治疗方面经验丰富的医生发起和监督。 2、NSCLC患者的PD-L1检测对于使用cemiplimab作为单一疗法的治疗,应使用经过验证的测试根据PD-L1肿瘤表达来选择患者。 3、推荐剂量为每3周(Q3W)350mgcemiplimab,静脉输注30分钟。 治疗可以持续到疾病进展或不可接受的毒性。 4、剂量调整不建议减少剂量。 根据个人的安全性和耐受性,可能需要延迟给药或停药。 5、给药方法LIBTAYO用于静脉注射。 它是通过静脉输液在30分钟内通过含有无菌、无热原、低蛋白结合、在线或附加过滤器(0.2微米至5微米孔径)的静脉输注给药。 6、其他药品不应通过同一输液管线共同给药。 准备 给药前目视检查颗粒物和变色。 利比亚塔约是一种透明到轻微的乳白色,无色到淡黄色的溶液,可能含有微量的半透明到白色的颗粒。 如果溶液浑浊、变色或含有除微量半透明至白色颗粒以外的外来颗粒物质,则丢弃该小瓶。 输液药物储存 1、存储输液溶液存储在室温下25°C(77°F) 2、准备输液不超过8小时的时间 3、在2°C-8°C(36°F到46°F)不超过24小时的时间结束输液。 4、让稀释后的溶液在给药前达到室温。 5、不冻结。
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西米普利单抗,是一种新型的免疫检查点抑制剂,用于治疗多种恶性肿瘤,例如皮肤鳞状细胞癌。但是,这种药物价格昂贵,对于一些患者来说是无法承担的。
近年来,印度医药企业开始生产
西米普利单抗的仿制药。基于暂定专利规则,印度生产的仿制药价格远远低于原研药。
根据印度仿制药生产商的官方信息,印度
西米普利单抗仿制药的价格为每支4000卢比,约合52.54美元。这一价格只是原研药的一小部分,让更多的患者能够获得药物治疗。
然而,印度仿制药的品质和效果一直备受争议。一些人认为,印度仿制药存在浓度不稳定、副作用高、无法满足质量标准等问题。但也有人剖析,印度仿制药的质量与原研药相似,许多印度生产的药物在临床研究中已经被证实是安全和有效的。
毫无疑问,无论是原研药还是仿制药,都应该遵守药品质量标准,保障患者安全。随着仿制药对原研药市场份额的不断提高,各国对仿制药的质量、研发和管理实践的规范性建设也变得尤为重要。
总之,印度西米普利单抗仿制药价格相对低廉,有助于提供更多患者获得药物治疗机会。我们需要通过规范化管理,才能更好地发挥仿制药的潜力,让更多患者从中受益。