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瑞替珠单抗有仿制药吗

发布时间:2024-04-19 13:49:14 阅读:1319 来源:问药网
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瑞替珠单抗 reslizumab Cinqair

瑞替珠单抗 reslizumab Cinqair 生产厂家:以色列梯瓦 功能主治:适用为18岁和以上有严重哮喘年龄和有一个嗜酸性粒细胞表型患者的添加维持治疗 用法用量:[剂量和给药方法]•瑞替珠单抗仅为静脉输注。不要作为静脉推注或丸注给予•应由一位卫生保健专业人员准备处理过敏反应卫生保健设备情况下给予瑞替珠单抗•推荐的剂量方案是3 mg/kg每4周1次通过静脉输注历时20-50分钟
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瑞替珠单抗有仿制药吗,瑞替珠单抗(reslizumab)为以色列Teva生产,代购价格是9800元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

瑞替珠单抗(reslizumab)是一种用于治疗重度嗜酸性哮喘的生物制剂。它属于人源化的单克隆抗体,作用于白细胞介素-5(IL-5)蛋白,通过阻断这一蛋白的作用,可以减少嗜酸性粒细胞的积聚和相关炎症反应,从而改善哮喘症状和减少急性发作频率。

1. 什么是仿制药?

仿制药是指在原有药物即将到期或已过期专利保护之后,其他制药公司可以依据原药物的特征和配方,开发出相似但价格更为经济实惠的替代品。仿制药与原创药在药物成分、剂型、疗效和安全性上具有相似性,并且需要经过严格的监管和临床实验验证。

2. 瑞替珠单抗的专利情况

截至目前,瑞替珠单抗的制药公司AstraZeneca公司仍持有其专利保护。瑞替珠单抗作为一种相对较新的药物,于2016年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,其后也在其他国家获得了类似的批准。由于专利保护的存在,其他制药公司在专利期限内无法开发瑞替珠单抗的仿制药。

3. 瑞替珠单抗的仿制药上市时间

由于专利保护限制,瑞替珠单抗的仿制药在专利期限内无法上市。通常,在原始药物专利过期后,其他制药公司可以递交申请并进行仿制药的研发,该过程可能需要相当长的时间。因此,对于瑞替珠单抗的仿制药,我们需要等待专利保护期结束后,才能看到仿制药的上市。

4. 仿制药对瑞替珠单抗的影响

仿制药的出现通常可以带来价格竞争,从而降低药物的价格,使更多的患者能够获得合理的治疗选择。当瑞替珠单抗的仿制药上市后,患者可能会有更多的药物选择,这也有助于增加竞争和促进创新。在仿制药上市之前,瑞替珠单抗目前仍是唯一可得的选项。

总结起来,目前还没有瑞替珠单抗的仿制药上市,因为它仍处于专利保护期。随着时间的推移,原始药物的专利将会过期,使得其他制药公司有机会开发类似而价格更为经济实惠的仿制药。这将为患者提供更多的选择,并带来药价的竞争。如果您正在考虑使用瑞替珠单抗进行嗜酸性哮喘的治疗,请咨询医生以获取更多关于该药物的信息和建议。