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泽布替尼仿制药的价格是多少?

发布时间:2023-05-24 15:53:20 阅读:144 来源:问药网
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泽布替尼

泽布替尼 生产厂家:中国基石药业 功能主治:用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL) 用法用量:用法用量  本品须在有血液系统肿瘤治疗经验医生的指导下用药。  应口服给药,每天的用药时间大致固定。  应用水送服整粒胶囊,可在饭前或饭后服用。  请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。  如果未在计划时间服用本品,患者应在当天尽快服用,并在第二天恢复正常用药计划。  请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。  推荐的泽布替尼每日口服总剂量为320mg。  给药方案为每次160mg(2 粒80mg胶囊),每日两次,直到发生疾病进展或出现不可耐受的毒性。  与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时的剂量调整  与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时建议的剂量调整见表 1。  出现不良反应时的剂量调整  无症状的淋巴细胞增多不应视为不良反应,出现此事件的患者应继续服用本品。  特殊人群用药  肝功能损伤  轻度至中度肝损伤患者不建议进行剂量调整。  重度肝损伤患者推荐剂量是每 次 80 mg(1 粒 80 mg 胶囊),口服,每日两次。  肾功能损伤  轻度至中度肾功能损伤患者不建议进行剂量调整。  重度肾功能损伤(肌酐清 除率 < 30 mL/min)或透析患者使用本品需监测相关不良反应。  老年用药  老年患者无需进行剂量调整。  儿童用药  本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未确立。
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  泽布替尼是一种治疗B细胞淋巴瘤的口服药物,是一种靶向蛋白酪氨酸激酶BTK的抑制剂。它是由百时美施贵宝公司开发的,已获得美国食品和药物管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)批准上市。
  然而,由于泽布替尼的高价格,许多患者难以承担其治疗费用。对于那些需要接受长期治疗的患者来说,这可能是一个巨大的负担。
泽布替尼  因此,人们对泽布替尼仿制药的价格也非常关注。目前,泽布替尼的仿制药已在一些国家上市,价格相对原药更加合理。
  例如,印度的几家制药公司已开始生产泽布替尼的仿制药,并将其价格定为原药的一半左右。这意味着泽布替尼仿制药的价格约为原药的1000美元左右一盒,而原药的价格则高达2万美元左右一盒。
  然而,需要注意的是,泽布替尼的仿制药并不是在所有国家都享受到政府的批准和推广。在那些仍然依赖进口原药的国家,泽布替尼的价格可能仍然很高。
  尽管如此,泽布替尼的仿制药在全球范围内的影响正在不断扩大。它为患者提供了更具吸引力的治疗选择,并为全球医疗保健系统带来了希望。
  在未来,随着泽布替尼的仿制药市场的不断扩大,这种药物的价格可能会更加合理和实惠。这将有助于更多患者获得所需的治疗,并改善他们的生活质量。