吉瑞替尼
生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司
功能主治:新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
用法用量:用法用量 富马酸吉瑞替尼片的推荐起始剂量为120mg(3×40mg片剂),每日一次,每28天为一个治疗周期。 本品的治疗应持续进行,直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 由于临床缓解可能会延迟,因此,应考虑以处方剂量持续治疗长达至6个治疗周期,确保有充分时间达到临床缓解。 如果治疗4周后未实现以下几种情形之一,则应在患者耐受或临床有保证的情况下,将剂量增至200mg(5×40mg片剂)每日一次:1、完全缓解(CR,定义见【临床试验】表3脚注);2、除血小板恢复不完全[血小板<100×109/L],其他标准达到完全缓解(CRp);3、除仍有中性粒细胞减少症[中性粒细胞<1×109/L],伴或不伴血小板完全恢复,其他标准达到完全缓解(CRi)。
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吉瑞替尼的毒性主要包括骨髓抑制、心电图QT间期延长和肝毒性。骨髓抑制是吉瑞替尼最常见的副作用之一,它会导致白血球、血小板和红细胞的数量降低,从而增加感染、出血和贫血的风险。因此,在治疗期间,医生通常会监测患者的血细胞计数,以确保剂量调整得当。
另一个潜在的毒性是心电图QT间期延长,这可能会导致心律不齐甚至致命的心律失常。因此,在吉瑞替尼治疗期间,医生会定期进行心电图监测,并根据结果调整剂量,以确保患者的心脏安全。
此外,
吉瑞替尼还可能引起肝毒性,表现为肝酶升高和肝功能损害。因此,在治疗期间,医生也会定期检查患者的肝功能,并根据结果决定是否需要减少剂量或中断治疗。
尽管
吉瑞替尼的治疗潜力很大,但毒性仍然是一个需要考虑的问题。然而,必须指出的是,吉瑞替尼的毒性并非所有患者都会出现,而且通常是可控的。医生会根据患者的个体情况和治疗反应来监测和管理毒性。
总的来说,
吉瑞替尼作为一种针对艾尔莎细胞疾病的靶向疗法,具有一定的毒性。然而,通过医生的密切监测和调整剂量,可以减轻其对患者的不良影响。如果患者在治疗期间出现任何不适或副作用,应及时告知医生,以便采取必要的措施。我们相信,未来随着医学的进步,吉瑞替尼的疗效和安全性会得到进一步的改善,为患者带来更多的好处。