司帕生坦
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:强效非免疫治疗药物,IgA肾病患者的尿蛋白水平可降低近五成
用法用量: 1.用药前注意事项 (1)在开始本药治疗前,应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利克伦(aliskiren)。 (2)开始用药前,需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,转氨酶升高(超过正常值上限3倍)的患者禁用,需在开始用药前、或因转氨酶升高而暂停用药,再次恢复本药治疗后的前12个月内,每月都需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,后续在本药治疗期间每3个月进行一次监测。 (3)女性患者需进行妊娠试验且确认为阴性后才可用药,在治疗期间和停药后一个月,每月都需要进行妊娠检测。 2.推荐剂量 (1)本药的初始剂量为200mg,每日口服一次,如果患者可以耐受,14天后剂量增加到400mg,每日一次,医生应告知患者在早餐或晚餐前用水送服整片药物。 (2)当暂停用药,再次恢复给药时,应考虑调整药物剂量,予以患者初始剂量200mg每日一次,14天后,再将剂量增加到400mg,每日一次。 3.漏用剂量 若漏服一剂,应按规定时间服用下一剂,不要服用双倍剂量或超出推荐剂量。 4.剂量调整 (1)转氨酶升高的剂量调整 若患者转氨酶水平升高,请监测患者转氨酶水平变化并根据下列表1调整治疗方案,出现肝毒性临床症状的患者,或转氨酶和胆红素水平未恢复到治疗前水平的患者不要恢复用药。 (2)与CYP3A强抑制剂联用的剂量调整 应避免本药与CYP3A强抑制剂联用,CYP3A强抑制剂包括伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)等,若不能避免使用CYP3A强抑制剂,则暂停本药治疗。
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司帕生坦的规格,司帕生坦(Sparsentan)的包装规格:400mg×30片。
司帕生坦(Sparsentan)是一种新型药物,被用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病(primary immunoglobulin A nephropathy)。司帕生坦具有独特的规格和特性,被许多医疗专家认为是治疗该疾病的有力工具。本文将介绍司帕生坦的规格和相关特点。
1. 司帕生坦的作用机制
司帕生坦通过抑制血管紧张素II型受体和血浆细胞分化抗原相关蛋白1受体的活性,发挥其治疗作用。这种双向作用机制使得司帕生坦与传统治疗方法相比更为有效。它可同时减缓病情进展和显著降低尿蛋白水平,从而保护肾功能并改善患者的生活质量。
2. 司帕生坦的药物特性
司帕生坦是一种口服药物,每日一次。可根据患者的个体情况调整剂量,以达到最佳疗效。临床研究表明,司帕生坦不仅具有良好的安全性和耐受性,而且其治疗效果在长期使用中仍然有效。
3. 司帕生坦的临床疗效
临床试验显示,司帕生坦可以显著减少尿蛋白的排泄并改善肾功能,从而延缓或减轻免疫球蛋白A肾病的进展。相比传统治疗方法,司帕生坦能更为有效地控制血压和保护肾脏,降低患者发生肾功能衰竭和心血管事件的风险。
4. 司帕生坦的安全性
根据临床试验的结果,司帕生坦的安全性良好,并且一般耐受性高。常见的不良反应包括轻度头痛、恶心以及轻微的呕吐感。一些患者可能会在治疗过程中出现低血压的情况,因此在使用司帕生坦时应定期监测血压并进行必要的调整。
综上所述,司帕生坦是一种具有独特规格和特性的药物,被用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病。其双向作用机制和良好的安全性使其成为一种有前景和有效的治疗选择。随着进一步的研究和临床应用,司帕生坦有望为患者提供更好的生活质量和肾脏保护。