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司帕生坦是否会引起肝功能异常

发布时间:2025-03-11 11:44:23 阅读:1484 来源:问药网
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司帕生坦

司帕生坦 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:强效非免疫治疗药物,IgA肾病患者的尿蛋白水平可降低近五成 用法用量:  1.用药前注意事项  (1)在开始本药治疗前,应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利克伦(aliskiren)。  (2)开始用药前,需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,转氨酶升高(超过正常值上限3倍)的患者禁用,需在开始用药前、或因转氨酶升高而暂停用药,再次恢复本药治疗后的前12个月内,每月都需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,后续在本药治疗期间每3个月进行一次监测。  (3)女性患者需进行妊娠试验且确认为阴性后才可用药,在治疗期间和停药后一个月,每月都需要进行妊娠检测。  2.推荐剂量  (1)本药的初始剂量为200mg,每日口服一次,如果患者可以耐受,14天后剂量增加到400mg,每日一次,医生应告知患者在早餐或晚餐前用水送服整片药物。  (2)当暂停用药,再次恢复给药时,应考虑调整药物剂量,予以患者初始剂量200mg每日一次,14天后,再将剂量增加到400mg,每日一次。  3.漏用剂量  若漏服一剂,应按规定时间服用下一剂,不要服用双倍剂量或超出推荐剂量。  4.剂量调整  (1)转氨酶升高的剂量调整  若患者转氨酶水平升高,请监测患者转氨酶水平变化并根据下列表1调整治疗方案,出现肝毒性临床症状的患者,或转氨酶和胆红素水平未恢复到治疗前水平的患者不要恢复用药。  (2)与CYP3A强抑制剂联用的剂量调整  应避免本药与CYP3A强抑制剂联用,CYP3A强抑制剂包括伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)等,若不能避免使用CYP3A强抑制剂,则暂停本药治疗。
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司帕生坦(Sparsentan)是一种新型的强效非免疫治疗药物,主要用于治疗IgA肾病,这是一种以免疫机制为基础的疾病。虽然司帕生坦在临床应用中的有效性逐渐受到关注,但有关其对肝功能影响的担忧同样引起了研究者们的关注。本文将探讨司帕生坦是否会引起肝功能异常,以便为临床使用提供科学依据。

1. 司帕生坦的作用机制

司帕生坦作为一种双重作用的药物,通过同时抑制内源性素和类肾素-血管紧张素系统(RAS)发挥其治疗效果。其主要作用是减少肾小管及肾小球中的纤维化过程,从而改善IgA肾病患者的肾功能。尽管其疗效显著,但在使用过程中需仔细监测患者的肝功能。

2. 相关研究现状

目前的临床研究显示,司帕生坦与肝功能异常的风险相关性并不明确。有些研究表明,使用该药物的患者中,肝功能指标如转氨酶水平偶尔会出现轻微升高,而大部分患者并无明显的肝功能损害。这需要进一步的观察和研究,以确定长期使用司帕生坦对肝脏健康的影响。

3. 临床监测的重要性

由于肝功能异常可能会对药物代谢和治疗效果产生不利影响,因此在使用司帕生坦治疗的过程中,定期监测肝功能指标至关重要。医生应根据患者的具体情况,制定个性化的监测方案,以便及时发现潜在的肝功能问题。此外,对于有肝病史的患者,在使用该药物前应进行充分评估。

4. 在治疗中的平衡

在治疗IgA肾病时,医生需要在药物的疗效和潜在的副作用之间找到平衡。尽管有可能存在肝功能异常的风险,但司帕生坦的临床效果可能会令其在特定患者中仍具备使用价值。因此,在权衡利弊时,医疗团队需考虑患者的整体健康状况及肝脏功能。

综上所述,司帕生坦作为一种高效的IgA肾病治疗药物,其对肝功能的影响并未明确。因此,在临床使用过程中,需对患者进行密切的监测以确保安全及效果。未来的研究将继续探讨其安全性,以便为临床医生和患者提供更为详尽的信息。