达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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dtg组合疗法是一种包含达那维尔(Dolutegravir)的治疗方案,也是一种抗逆转录病毒药物。与
达可辉相比,达那维尔对肝脏的毒性更高,可能会导致肝功能的损害。但是,当达那维尔与达可辉联用时,这种毒性可能会加重。
研究表明,联合使用达可辉和dtg组合疗法的HIV患者在治疗初期可能会面临更高的肝脏损伤风险。由于这种治疗方案的毒性,患者需要更经常地进行肝功能测试,以确保及时发现和处理肝脏问题。
此外,尽管这种联合治疗可能会增加对肝脏的损伤风险,但它仍然是一种有效的治疗方案。很多HIV感染者通过联合使用
达可辉和dtg组合疗法成功地控制了病情,达到了病毒抑制的效果。
为了减少肝脏损伤的风险,医生通常会在联合治疗开始时进行严密的监测,并定期测试肝功能。如果发现肝损害或其他严重的副作用,医生可能会调整患者的治疗方案,或者暂停使用dtg组合疗法。
除了肝脏损伤外,这种联合治疗还可能导致其他一些副作用,如头晕、恶心和疲劳等。在使用这种治疗方案时,患者需要与医生密切合作,及时报告任何不适症状。
总的来说,
达可辉和dtg组合疗法是一种在控制HIV感染方面效果显著的治疗方案。然而,患者在使用这种联合治疗时需要密切关注肝脏功能,并接受定期的监测。如果出现肝脏损伤或其他严重副作用,医生可能会调整治疗方案,以确保患者的安全和有效的治疗。